Guardat en:
Dades bibliogràfiques
Autors principals: Нарзикулов Рустам Мардонович, Рузиев Фаррух Абдуманнон угли
Format: Recurso digital
Idioma:rus
Publicat: Zenodo 2025
Matèries:
Accés en línia:https://doi.org/10.5281/zenodo.17613246
Etiquetes: Afegir etiqueta
Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!
Taula de continguts:
  • <p><strong><span lang="UZ-CYR">РОЛЬ МИКРОБИОМА КОЖИ И КИШЕЧНИКА В ПАТОГЕНЕЗЕ ПСОРИАЗА</span></strong></p> <p><strong><sup><span>1</span></sup></strong><strong><span>Нарзикулов Рустам Мардонович </span></strong><em><span><a href="https://orcid.org/0009-0008-8082-8620">https://orcid.org/0009-0008-8082-8620</a></span></em></p> <p><strong><sup><span>2</span></sup></strong> <strong><span>Рузиев Фаррух Абдуманнон угли </span></strong><em><span lang="EN-US"><a href="Ruziyev018@gmail.com">Ruziyev<span lang="RU">018@</span>gmail<span lang="RU">.</span>com</a></span></em></p> <p><sup><span>1</span></sup><span lang="UZ-CYR">Доцент кафедр</span><span>ы </span><span lang="UZ-CYR">кожных и венерических болезней С</span><span>амаркандского государственного медицинского университета. Узбекистан, г. Самарканд,</span></p> <p><span>ул. Амира Темура 18, Тел: +998 66 2330841 E-mail: <a href="1">sammi@sammi.uz</a></span></p> <p><span><span> </span><sup>2</sup></span><span lang="UZ-CYR">О<span>рдинатор</span></span><span> 2 курса по специальности дерматовенерология Самаркандского государственного медицинского университета. Узбекистан, г. Самарканд,</span></p> <p><span>ул. Амира Темура 18, Тел: +998 66 2330841 E-mail: <a href="1">sammi@sammi.uz</a></span></p> <p><strong><span lang="UZ-CYR">https://doi.org/10.5281/zenodo.17613246</span></strong></p> <p><strong><span>Аннотация: </span></strong><span lang="UZ-CYR">Псориаз представляет собой хроническое иммуновоспалительное заболевание кожи, характеризующееся генетической предрасположенностью, нарушениями эпидермальной пролиферации и системным воспалением. В последние годы значительное внимание уделяется роли микробиома кожи и кишечника в патогенезе псориаза. Целью настоящего исследования стало изучение особенностей микробиоты кожи и желудочно-кишечного тракта у пациентов с различной степенью тяжести псориаза и определение их вклада в развитие иммуновоспалительных изменений.</span></p> <p><span lang="UZ-CYR">В исследование включены 62 пациента с бляшечным псориазом средней и тяжёлой степени тяжести и 30 практически здоровых лиц. Проводилось микробиологическое исследование кожной микробиоты и метагеномный анализ кишечной микрофлоры методом 16S rRNA секвенирования. Оценка тяжести заболевания осуществлялась по индексам PASI и DLQI. Статистическая обработка включала методы Манна–Уитни и корреляционный анализ Спирмена.</span></p> <p><span lang="UZ-CYR">Результаты исследования показали выраженный дисбиоз кожного и кишечного микробиома у пациентов с псориазом. На коже отмечено снижение количества Cutibacterium acnes и Staphylococcus epidermidis и повышение уровней Staphylococcus aureus и Streptococcus spp.. Индекс разнообразия Shannon был значительно снижен. В кишечнике выявлено уменьшение доли противовоспалительных бактерий (Faecalibacterium prausnitzii, Bifidobacterium spp., Lactobacillus spp.) и рост провоспалительных штаммов (Prevotella copri, Escherichia coli, Ruminococcus gnavus). Уровень липополисахарида (LPS) в крови значительно коррелировал с тяжестью заболевания.</span></p> <p><span lang="UZ-CYR">Установлена взаимосвязь между кожным и кишечным дисбиозом, что подтверждает существование иммунно-микробной оси «кишечник–кожа». Пациенты с выраженными микробиомными нарушениями демонстрировали худший клинический ответ на терапию и большую частоту рецидивов.</span></p> <p><span lang="UZ-CYR">Полученные данные указывают на ключевую роль нарушений микробиоты в патогенезе псориаза и подчёркивают перспективность применения микробиом-ориентированных подходов в лечении заболевания.</span></p> <p><strong><span lang="UZ-CYR">Ключевые слова: </span></strong><span lang="UZ-CYR">псориаз; микробиом кожи; кишечный микробиом; дисбиоз; короткоцепочечные жирные кислоты; Th17/IL-23 каскад; липополисахарид; ось кишечник–кожа; Cutibacterium acnes; Faecalibacterium prausnitzii; Staphylococcus aureus.</span></p>