Anar al contingut
VuFind
  • Iniciar sessió
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
    • Māori
Avançada
  • Citar
  • Enviar aquest missatge de text
  • Enviar per correu electrònic aquest
  • Imprimir
  • Exportar registre
    • Exportar a RefWorks
    • Exportar a EndNoteWeb
    • Exportar a EndNote
  • Afegir a favorits
  • Enllaç permanent
Imatge de la portada

Guardat en:
Dades bibliogràfiques
Autors principals: Moura Vicente, Astrid, Rasga, Celia Maria, Cardoso, Maria Luis, De Nicolo, Arcangela, Nikitara, Katerina, Nomikou, Maria, Krajc, Mateja, Hotujec, Simona, Strojnik, Ksenija, Montserrat-Moreno, Mireia, Morel Chamoun, Zeina, De Angelis, Roberta
Format: Recurso digital
Idioma:anglès
Publicat: Zenodo 2025
Matèries:
Can.Heal
EU4Health
Cancer Genomics
Personalized medicine
Personalised Medicine
Public Health Genomics
Genomics
Genetics
DNA
Genetic Testing
Hereditary Cancer
Tumour Profiling
Precision Medicine
Germline Variants
Somatic Variants
Genome
Health Literacy
Cancer Risk
Cancer Prevention
Gene-Environment Interaction
Oncogenomics
Oncogenetics
Genomic Medicine
Accés en línia:https://doi.org/10.5281/zenodo.15359534
Etiquetes: Afegir etiqueta
Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!
  • Fons
  • Descripció
  • Taula de continguts
  • Comentaris
  • Ítems similars
  • Visualització del personal

Internet

https://doi.org/10.5281/zenodo.15359534

Ítems similars

  • GVAtlas: Pioneering Genomic Variant Analysis and Visualization for SARS CoV 2 and Beyond
    per: Tahir, Bhatti, et al.
    Publicat: (2025)
  • GenomeIndia: Whole genome sequencing variant calling code
    per: Kahali, Bratati, et al.
    Publicat: (2026)
  • De Novo HNRNPU Pathogenic Variant Related to Developmental Epileptic Encephalopathy With Inherited KANSL1 Loss‐of‐Function Variant Resolved by RNA Analysis
    per: Daria Akimova, et al.
    Publicat: (2025)
  • Implementation of an Inherited Diseases Gene Panel to Accelerate Precision Medicine in the South African Public Healthcare System
    per: Nadia Carstens, et al.
    Publicat: (2026)
  • A Maternal Loss‐of‐Function Variant in KHDC3L Gene Causes a Range of Adverse Pregnancy Outcomes: A Case Report
    per: Zahra Anvar, et al.
    Publicat: (2025)

Opcions de cerca

  • Historial de cerca
  • Cerca avançada

Trobar-ne més

  • Explorar el catàleg
  • Explorar alfabèticament
  • Explora canals
  • Bibliografia recomanada
  • Nous ítems

Necessites ajuda?

  • Consells de cerca
  • Pregunteu al bibliotecari
  • FAQs