Skip to content
VuFind
  • כניסה לחשבון
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
    • Māori
מתקדם
  • יצירת מראה מקום
  • שליחה במסרון
  • שלח את זה
  • הדפסה
  • יצוא רשומה
    • יצוא אל RefWorks
    • יצוא אל EndNoteWeb
    • יצוא אל EndNote
  • הוספה למועדפים
  • Permanent link
תמונות העטיפה

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Moura Vicente, Astrid, Rasga, Celia Maria, Cardoso, Maria Luis, De Nicolo, Arcangela, Nikitara, Katerina, Nomikou, Maria, Krajc, Mateja, Hotujec, Simona, Strojnik, Ksenija, Montserrat-Moreno, Mireia, Morel Chamoun, Zeina, De Angelis, Roberta
פורמט: Recurso digital
שפה:אנגלית
יצא לאור: Zenodo 2025
נושאים:
Can.Heal
EU4Health
Cancer Genomics
Personalized medicine
Personalised Medicine
Public Health Genomics
Genomics
Genetics
DNA
Genetic Testing
Hereditary Cancer
Tumour Profiling
Precision Medicine
Germline Variants
Somatic Variants
Genome
Health Literacy
Cancer Risk
Cancer Prevention
Gene-Environment Interaction
Oncogenomics
Oncogenetics
Genomic Medicine
גישה מקוונת:https://doi.org/10.5281/zenodo.15359534
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
  • מלאי ספרים
  • תיאור
  • תוכן הענינים
  • הערות
  • פריטים דומים
  • תצוגת צוות
היה/י הראשונ/ה לכתוב הערה!
צריך להיות מחובר מראש

פריטים דומים

  • GVAtlas: Pioneering Genomic Variant Analysis and Visualization for SARS CoV 2 and Beyond
    מאת: Tahir, Bhatti, et al.
    יצא לאור: (2025)
  • GenomeIndia: Whole genome sequencing variant calling code
    מאת: Kahali, Bratati, et al.
    יצא לאור: (2026)
  • De Novo HNRNPU Pathogenic Variant Related to Developmental Epileptic Encephalopathy With Inherited KANSL1 Loss‐of‐Function Variant Resolved by RNA Analysis
    מאת: Daria Akimova, et al.
    יצא לאור: (2025)
  • Implementation of an Inherited Diseases Gene Panel to Accelerate Precision Medicine in the South African Public Healthcare System
    מאת: Nadia Carstens, et al.
    יצא לאור: (2026)
  • A Maternal Loss‐of‐Function Variant in KHDC3L Gene Causes a Range of Adverse Pregnancy Outcomes: A Case Report
    מאת: Zahra Anvar, et al.
    יצא לאור: (2025)

אפשרויות חיפוש

  • חיפושים קודמים
  • חיפוש מתקדם

מצא עוד

  • דפדוף בקטלוג
  • דפדוף בסדר אלפבתי
  • Explore Channels
  • שמורות לקורס
  • פריטים חדשים

צריכים עזרה?

  • טיפים לחיפוש
  • לשאול ספרן/ית
  • שאלות נפוצות