Risultati della ricerca - Isabel Filges
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Human Phenotype Ontology Annotations for Rare Congenital Conditions: Application to Arthrogryposis Multiplex Congenita Autoría: Shahrzad Nematollahi, Reggie C. Hamdy, Harold van Bosse, Joyce Li, Daniel Blanshay‐Goldberg, Johanna I. P. de Vries, Klaus Dieterich, Isabel Filges, Tanya Bedard, Melissa Haendel, Monica Munoz Torres, Peter N. Robinson, Noémi Dahan‐Oliel
Pubblicazione 2025Fuente: Wiley Open AccessTipo de material: Artículo Open AccessAcceso al recurso -
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Common data elements for arthrogryposis multiplex congenita: An international framework Autoría: Shahrzad Nematollahi, Klaus Dieterich, Isabel Filges, Johanna I. P. De Vries, Harold Van Bosse, Daniel Natera de Benito, Judith G. Hall, Bonita Sawatzky, Tanya Bedard, Victoria Castillo Sanchez, Carolina Navalon‐Martinez, Tony Pan, Coleman Hilton, Noémi Dahan‐Oliel
Pubblicazione 2024Fuente: Wiley Open AccessTipo de material: Artículo Open AccessAcceso al recurso -
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Elementos de datos comunes para la artrogriposis múltiple congénita: Un marco internacional Autoría: Shahrzad Nematollahi, Klaus Dieterich, Isabel Filges, Johanna I. P. De Vries, Harold Van Bosse, Daniel Natera de Benito, Judith G. Hall, Bonita Sawatzky, Tanya Bedard, Victoria Castillo Sanchez, Carolina Navalon‐Martinez, Tony Pan, Coleman Hilton, Noémi Dahan‐Oliel
Pubblicazione 2024Fuente: Wiley Open AccessTipo de material: Artículo Open AccessAcceso al recurso -
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Éléments de données communs pour l'arthrogrypose multiple congénitale: Un cadre international Autoría: Shahrzad Nematollahi, Klaus Dieterich, Isabel Filges, Johanna I. P. De Vries, Harold Van Bosse, Daniel Natera‐De Benito, Judith G. Hall, Bonita Sawatzky, Tanya Bedard, Victoria Castillo Sanchez, Carolina Navalon‐Martinez, Tony Pan, Coleman Hilton, Noémi Dahan‐Oliel
Pubblicazione 2024Fuente: Wiley Open AccessTipo de material: Artículo Open AccessAcceso al recurso