Malformación de Dandy-Walker: reporte de un caso
Fuente:
Redalyc
Guardado en:
| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | Artículo científico |
| Lenguaje: | es |
| Publicado: |
Universidad Pontificia Bolivariana
2009
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | |
| Etiquetas: |
Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
|
| _version_ | 1876462555734474752 |
|---|---|
| author | Hernán Zuluaga Jaramillo |
| author_facet | Hernán Zuluaga Jaramillo |
| contents | Malformación de Dandy-Walker: reporte de un caso Hernán Zuluaga Jaramillo Kenny Susana Henao Sánchez Yurany Herrera Gómez María Virginia Mejía Arias Laura Prisco Suescún Medicina Walker hidrocefalia cisterna magna Síndrome de Dandy fosa craneal posterior La malformación de Dandy-Walker es una alteración congénita que compromete el cerebelo y el cuarto ventrículo. Esta condición se caracteriza por agenesia o hipoplasia del vermis cerebeloso, dilatación quística del cuarto ventrículo y alargamiento de la fosa posterior. Aproximadamente, 70-90% de los pacientes presenta hidrocefalia, que se desarrolla, generalmente, en el periodo postnatal. La malformación de Dandy-Walker puede estar asociada con atresia del foramen de Magendie y, posiblemente, del foramen de Luschka.La malformación de Dandy-Walker fue descrita por primera vez por Dandy y Blackfan en 1914. Estudios realizados por D' Agostino en 1963 y Hart et al en 1972 definieron la triada característica de la malformación de Dandy-Walker que consiste en (1) agenesia parcial o completa del vermis; (2) dilatación quística del cuarto ventrículo y (3) alargamiento de la fosa posterior. Esta triada típica se encuentra, generalmente, relacionada con hidrocefalia supratentorial, que debe considerarse más como una complicación que como parte del complejo de la malformación. La incidencia de la malformación de Dandy-Walker es de 1 caso/25 000 - 35 000 nacidos vivos. La malformación de Dandy-Walker es la causa de aproximadamente 1-4% de los casos de hidrocefalia; las tasas de mortalidad por la malformaciónalcanzan entre un 12-50%; y, asociada con otras malformaciones congénitas, constituye el 83% de la mortalidad postnatal. La malformación de Dandy-Walker ocurre más frecuentemente en mujeres que en hombres; el diagnóstico se hace con ultrasonido, resonancia magnética y Tomografía axial computarizada. El tratamiento de esta patología está basado en el manejo de la hidrocefalia. 2009 artículo científico 0120-4874 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=159014986011 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=1590 Medicina U.P.B. application/pdf Universidad Pontificia Bolivariana Medicina U.P.B. (Colombia) Num.2 Vol.28 |
| format | Artículo científico |
| id | redalyc_159014986011 |
| institution | Redalyc |
| language | es |
| publishDate | 2009 |
| publisher | Universidad Pontificia Bolivariana |
| spellingShingle | Malformación de Dandy-Walker: reporte de un caso Hernán Zuluaga Jaramillo Medicina Walker hidrocefalia cisterna magna Síndrome de Dandy fosa craneal posterior Malformación de Dandy-Walker: reporte de un caso Hernán Zuluaga Jaramillo Kenny Susana Henao Sánchez Yurany Herrera Gómez María Virginia Mejía Arias Laura Prisco Suescún Medicina Walker hidrocefalia cisterna magna Síndrome de Dandy fosa craneal posterior La malformación de Dandy-Walker es una alteración congénita que compromete el cerebelo y el cuarto ventrículo. Esta condición se caracteriza por agenesia o hipoplasia del vermis cerebeloso, dilatación quística del cuarto ventrículo y alargamiento de la fosa posterior. Aproximadamente, 70-90% de los pacientes presenta hidrocefalia, que se desarrolla, generalmente, en el periodo postnatal. La malformación de Dandy-Walker puede estar asociada con atresia del foramen de Magendie y, posiblemente, del foramen de Luschka.La malformación de Dandy-Walker fue descrita por primera vez por Dandy y Blackfan en 1914. Estudios realizados por D' Agostino en 1963 y Hart et al en 1972 definieron la triada característica de la malformación de Dandy-Walker que consiste en (1) agenesia parcial o completa del vermis; (2) dilatación quística del cuarto ventrículo y (3) alargamiento de la fosa posterior. Esta triada típica se encuentra, generalmente, relacionada con hidrocefalia supratentorial, que debe considerarse más como una complicación que como parte del complejo de la malformación. La incidencia de la malformación de Dandy-Walker es de 1 caso/25 000 - 35 000 nacidos vivos. La malformación de Dandy-Walker es la causa de aproximadamente 1-4% de los casos de hidrocefalia; las tasas de mortalidad por la malformaciónalcanzan entre un 12-50%; y, asociada con otras malformaciones congénitas, constituye el 83% de la mortalidad postnatal. La malformación de Dandy-Walker ocurre más frecuentemente en mujeres que en hombres; el diagnóstico se hace con ultrasonido, resonancia magnética y Tomografía axial computarizada. El tratamiento de esta patología está basado en el manejo de la hidrocefalia. 2009 artículo científico 0120-4874 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=159014986011 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=1590 Medicina U.P.B. application/pdf Universidad Pontificia Bolivariana Medicina U.P.B. (Colombia) Num.2 Vol.28 |
| title | Malformación de Dandy-Walker: reporte de un caso |
| topic | Medicina Walker hidrocefalia cisterna magna Síndrome de Dandy fosa craneal posterior |
| url | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=159014986011 |