LAS ENFERMEDADES RARAS: NATURALEZA, CARACTERÍSTICAS E INTERVENCIÓN BIOPSICOSOCIAL
Fuente:
Redalyc
Enregistré dans:
| Auteur principal: | Aníbal Puente-Ferreras |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Langue: | es |
| Publié: |
Universidad de Huelva
2011
|
| Sujets: | |
| Accès en ligne: | |
| Tags: |
Ajouter un tag
Pas de tags, Soyez le premier à ajouter un tag!
|
Documents similaires
ENFERMEDADES RARAS: SINDROME DE PRADER-WILLI.
par: Luis Barañón Trujillo
Publié: (2015)
par: Luis Barañón Trujillo
Publié: (2015)
EL ENCUADRE DE LAS ENFERMEDADES RARAS EN LA PRENSA ESPAÑOLA
par: Sebastián SÁNCHEZ
Publié: (2014)
par: Sebastián SÁNCHEZ
Publié: (2014)
MASTITIS CRÓNICA GRANULOMATOSA IDIOPÁTICA: REPORTE DE UN CASO
par: Juan Takano
Publié: (2010)
par: Juan Takano
Publié: (2010)
Contratos de riesgo compartido, ¿con medicamentos huérfanos?
par: C. Campillo-Artero
Publié: (2012)
par: C. Campillo-Artero
Publié: (2012)
Implementando un registro poblacional de enfermedades raras en España: la experiencia de Navarra
par: Esther Vicente
Publié: (2018)
par: Esther Vicente
Publié: (2018)
Análisis de los criterios sobre precio y financiación de los medicamentos huérfanos en España
par: Xavier Badia
Publié: (2019)
par: Xavier Badia
Publié: (2019)
Controles de calidad externos en el diagnóstico molecular de enfermedades genéticas. Impacto sobre la calidad de los estudios genéticos
par: María Eugenia Foncuberta
Publié: (2024)
par: María Eugenia Foncuberta
Publié: (2024)
Los registros de enfermedades en la investigación epidemiológica de las enfermedades raras en España
par: Óscar Zurriaga Lloréns
Publié: (2006)
par: Óscar Zurriaga Lloréns
Publié: (2006)
Enfermedades raras y Pediatría: una amistad de cine a través de las películas
par: Javier González de Dios
Publié: (2019)
par: Javier González de Dios
Publié: (2019)
Angioedema hereditario
par: Ramón Vives Toledo
Publié: (2015)
par: Ramón Vives Toledo
Publié: (2015)
Enfermedades raras y catastróficas en un hospital del norte peruano: Características y factores asociados a la mortalidad
par: Mario J. Valladares-Garrido
Publié: (2017)
par: Mario J. Valladares-Garrido
Publié: (2017)
La enfermedad de Wilson: las diversas perspectivas del profesional sanitario, afectado y familiar
par: Lucía Páramo-Rodríguez
Publié: (2019)
par: Lucía Páramo-Rodríguez
Publié: (2019)
Las enfermedades raras y su representación en la prensa española
par: María Teresa Santos Diez
Publié: (2019)
par: María Teresa Santos Diez
Publié: (2019)
Enfermedad de Still del adulto. Presentación de un caso
par: Carlos García Gómez
Publié: (2018)
par: Carlos García Gómez
Publié: (2018)
Reporte de caso: síndrome de Schaaf Yang
par: BEATRIZ ELENA CANO WILCHES
Publié: (2021)
par: BEATRIZ ELENA CANO WILCHES
Publié: (2021)
Enfermedades Huérfanas Orphaned Diseases
par: Juan Viteri
Publié: (2020)
par: Juan Viteri
Publié: (2020)
A Genomic Sample Sequence of the Entomopathogenic Bacterium Photorhabdus luminescens W14 : Potential Implications for Virulence. / Richard H. Ffrench-Constant
par: Ffrench-Constant, Richard H
Publié: (2000)
par: Ffrench-Constant, Richard H
Publié: (2000)
Genética clínica comunitaria: Exploración de patología genética en Boyacá, Colombia
par: Harvy M. Velasco
Publié: (2017)
par: Harvy M. Velasco
Publié: (2017)
Epidermólisis ampollosa, reporte de un caso
par: Jesús Daniel de la Rosa-Santana
Publié: (2021)
par: Jesús Daniel de la Rosa-Santana
Publié: (2021)
Diseño y preparación de formas farmacéuticas sólidas de benznidazol para el tratamiento de la enfermedad de Chagas
par: Sonia Tarragona
Publié: (2013)
par: Sonia Tarragona
Publié: (2013)
Creación y desarrollo de una web sobre enfermedades raras como herramienta sociodidáctica en educación superior
par: Susana Gómez-Redondo
Publié: (2022)
par: Susana Gómez-Redondo
Publié: (2022)
Osteogénesis imperfecta, reporte de un caso
par: Yannyk Palenzuela-Ramos
Publié: (2020)
par: Yannyk Palenzuela-Ramos
Publié: (2020)
Comportamiento del virus y de la papa en el cultivo del pimiento (Capsicum annuum l.)
par: Rodríguez Lanes Y. y J.A. Carbonell Ríos
Publié: (2012)
par: Rodríguez Lanes Y. y J.A. Carbonell Ríos
Publié: (2012)
Sospecha prenatal y diagnóstico postnatal de un paciente con fibrosis quística
par: Melissa Toledo Licourt
Publié: (2019)
par: Melissa Toledo Licourt
Publié: (2019)
Las enfermedades raras en la prensa española: una aproximación empírica desde la teoría del framing
par: Sebastián Sánchez Castillo
Publié: (2013)
par: Sebastián Sánchez Castillo
Publié: (2013)
Importancia de los registros nacionales e internacionales de errores innatos del metabolismo
par: Roberto Giugliani
Publié: (2012)
par: Roberto Giugliani
Publié: (2012)
El interés del desinterés en la epidemiología de servicios y sistemas de salud
par: Hugo Spinelli
Publié: (2023)
par: Hugo Spinelli
Publié: (2023)
Política social para la infancia en escenarios de violencia: el caso del FANVI en Ciudad Juárez, Chihuahua, 2011-2014
par: Lina María Aguirre Rodríguez
Publié: (2017)
par: Lina María Aguirre Rodríguez
Publié: (2017)
Enfermedad de Fabry: un año en tratamiento con migalastat
par: Juan Carlos Tobón Pereira
Publié: (2022)
par: Juan Carlos Tobón Pereira
Publié: (2022)
Caracterización y factores asociados a la mortalidad debida a enfermedades huérfanas en Chile, 2002-2017
par: Jahir Andrés Avila
Publié: (2022)
par: Jahir Andrés Avila
Publié: (2022)
La nueva eugenesia
par: Karam, Samantha
Publié: (2001)
par: Karam, Samantha
Publié: (2001)
Perfil de atención de pacientes con errores congénitos del metabolismo en un hospital pediátrico entre 2008 y 2018
par: Cristina Gatica
Publié: (2023)
par: Cristina Gatica
Publié: (2023)
Reflexiones bioéticas en torno a las enfermedades raras y huérfanas con impacto en el sistema bucodentario
par: Gilberto Cely Galindo
Publié: (2011)
par: Gilberto Cely Galindo
Publié: (2011)
Equity in edge situations: access to treatment for people with hemophilia
par: Lins de Góis, Andréa Carolina, et autres
Publié: (2020)
par: Lins de Góis, Andréa Carolina, et autres
Publié: (2020)
Enzimas degradadoras de amiloide en la Enfermedad de Alzheimer: de las moléculas a la terapia genética
par: Miguel Chin-Chan
Publié: (2018)
par: Miguel Chin-Chan
Publié: (2018)
Genetic Control of Resistance to the Sterol 14a-Demethylase Inhibitor Fungicide Prochloraz in the Cereal Eyespot PathogenTapesia yallundae. / Paul S. Dyer
par: Dyer, Paul S
Publié: (2000)
par: Dyer, Paul S
Publié: (2000)
Qualificação e provimento de médicos no contexto da Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras no Sistema Único de Saúde (SUS)
par: Débora Gusmão Melo
Publié: (2017)
par: Débora Gusmão Melo
Publié: (2017)
Nuevas variantes genéticas asociadas a miocardiopatía dilatada adquirida. Hacia un nuevo panel poligénico predisponente
par: MARIO B. PRINCIPATO
Publié: (2025)
par: MARIO B. PRINCIPATO
Publié: (2025)
Parálisis facial periférica congénita familiar
par: Juan Reyes
Publié: (2001)
par: Juan Reyes
Publié: (2001)
An lisis de la resistencia genética de abejas (Apis mellifera L.) a la Loque americana (Bacillus larvae) en Montecillo, Mex. / Juan Antonio Pérez Sato ; director, Tarcicio Cervantes Santana, Celia Romero Vera
par: Pérez Sato, Juan Antonio
Publié: (1994)
par: Pérez Sato, Juan Antonio
Publié: (1994)
Documents similaires
-
ENFERMEDADES RARAS: SINDROME DE PRADER-WILLI.
par: Luis Barañón Trujillo
Publié: (2015) -
EL ENCUADRE DE LAS ENFERMEDADES RARAS EN LA PRENSA ESPAÑOLA
par: Sebastián SÁNCHEZ
Publié: (2014) -
MASTITIS CRÓNICA GRANULOMATOSA IDIOPÁTICA: REPORTE DE UN CASO
par: Juan Takano
Publié: (2010) -
Contratos de riesgo compartido, ¿con medicamentos huérfanos?
par: C. Campillo-Artero
Publié: (2012) -
Implementando un registro poblacional de enfermedades raras en España: la experiencia de Navarra
par: Esther Vicente
Publié: (2018)