Granulomatosis de Wegener. Una enfermedad de varias caras

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Main Author: Jorge de Jesús Cantillo
Format: Artículo científico
Language:es
Published: Asociación Colombiana de Medicina Interna 2007
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author Jorge de Jesús Cantillo
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contents Granulomatosis de Wegener. Una enfermedad de varias caras Jorge de Jesús Cantillo Jorge Ernesto Andrés Díaz Rafael Enrique Andrade Medicina ANCA vasculitis Granulomatosis de Wegener vasculitis asociada a ANCA anticuerpos anticitoplasma del neutrófilo La granulomatosis de Wegener (GW) es una vasculitis de pequeños vasos de etiología desconocida y comúnmente asociada a anticuerpos anticitoplasma del neutrófilo (ANCA). Es un desorden multi- sistémico autoinmune caracterizado por inflamación granulomatosa necrotizante, necrosis de tejidos y grados variables de vasculitis. El patrón clínico clásico es una triada que involucra las vías aéreas superiores, pulmones y riñones; sin embargo, la GW es actualmente reconocida como una enfermedad sistémica altamente polimorfa que puede afectar cualquier órgano. El diagnóstico está basado en las manifestaciones clínicas, el resultado de biopsias de lesiones relacionadas y la positividad de títulos de ANCA. La gran mayoría de pacientes con vasculitis asociada a ANCA alcanzan el control temporáneo de la enfermedad con la terapia inmunosupresora actualmente disponible. Informamos cuatro nuevos casos de GW en Colombia. (Acta Med Colomb 2007; 32: 136-144) 2007 artículo científico 0120-2448 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=163114146021 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=1631 Acta Médica Colombiana application/pdf Asociación Colombiana de Medicina Interna Acta Médica Colombiana (Colombia) Num.3 Vol.32
format Artículo científico
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publishDate 2007
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Granulomatosis de Wegener. Una enfermedad de varias caras Jorge de Jesús Cantillo Jorge Ernesto Andrés Díaz Rafael Enrique Andrade Medicina ANCA vasculitis Granulomatosis de Wegener vasculitis asociada a ANCA anticuerpos anticitoplasma del neutrófilo La granulomatosis de Wegener (GW) es una vasculitis de pequeños vasos de etiología desconocida y comúnmente asociada a anticuerpos anticitoplasma del neutrófilo (ANCA). Es un desorden multi- sistémico autoinmune caracterizado por inflamación granulomatosa necrotizante, necrosis de tejidos y grados variables de vasculitis. El patrón clínico clásico es una triada que involucra las vías aéreas superiores, pulmones y riñones; sin embargo, la GW es actualmente reconocida como una enfermedad sistémica altamente polimorfa que puede afectar cualquier órgano. El diagnóstico está basado en las manifestaciones clínicas, el resultado de biopsias de lesiones relacionadas y la positividad de títulos de ANCA. La gran mayoría de pacientes con vasculitis asociada a ANCA alcanzan el control temporáneo de la enfermedad con la terapia inmunosupresora actualmente disponible. Informamos cuatro nuevos casos de GW en Colombia. (Acta Med Colomb 2007; 32: 136-144) 2007 artículo científico 0120-2448 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=163114146021 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=1631 Acta Médica Colombiana application/pdf Asociación Colombiana de Medicina Interna Acta Médica Colombiana (Colombia) Num.3 Vol.32
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