Image de couverture de livre

Enfermedad de Fabry. Descripción de un caso y su evolución en terapia de reemplazo enzimático

Fuente: Redalyc

Enregistré dans:

Détails bibliographiques
Auteur principal:	Jorge de Jesús Cantillo Turbay
Format:	Artículo científico
Langue:	es
Publié:	Asociación Colombiana de Medicina Interna 2014
Sujets:	Medicina alfa ceramida globotriaosil galactosidasa A enfermedad de Fabry
Accès en ligne:	Acceder al recurso
Tags:	Ajouter un tag Pas de tags, Soyez le premier à ajouter un tag!

Documents similaires

Enfermedad de Fabry. Una perspectiva histórica desde la semiología dermatológica hasta la correlación genética
par: Juan Pablo Camargo
Publié: (2009)

Enfermedad de Fabry: Nuevos conceptos en su historia natural, evolución y tratamiento, en relación a los hallazgos del Registro Fabry
par: Juan Manuel Politei
Publié: (2009)

Incidencia de la enfermedad de Fabry en pacientes con enfermedad renal crónica atendidos en tres centros de salud del departamento de Atlántico, Colombia. 2017-2018
par: Luis Barros Camargo
Publié: (2021)

Enfermedad de Fabry clásica en pacientes pediátricos asintomáticos: aspectos bioéticos de la terapia enzimática
par: Jacobo José Villalobos-Azuaje
Publié: (2020)

Enfermedad de Fabry: un año en tratamiento con migalastat
par: Juan Carlos Tobón Pereira
Publié: (2022)

Enfermedad de Fabry en Argentina
par: Paula Adriana Rozenfeld
Publié: (2016)

Enfermedad vascular en pacientes varones con enfermedad de Fabry en hemodiálisis: estudio de cohorte retrospectivo en Argentina
par: Sebastián Jaurretche
Publié: (2019)

Recomendaciones para el inicio de la terapia de reemplazo enzimático en pacientes con Enfermedad de Fabry clásica en Latinoamérica
par: Juan Politei
Publié: (2017)

Global Fabry Disease Treatment Market 2025 To 2034
par: Sirsat, Nitin
Publié: (2025)

The 2026 Fabry Abstract Pipeline Governance Documents
par: Brooks, MPA, Sean, et autres
Publié: (2026)

TERAPIA DE REEMPLAZO ENZIMÁTICO EN LA ENFERMEDAD DE FABRY: LA DOSIS ES IMPORTANTE
par: Juan Manuel Politei
Publié: (2015)

Optimización de una técnica de medida de disrupción endocrina por medio de Saccharomyces cerevisiae recombinantes
par: K. Keel
Publié: (2010)

Comportamiento de la GM-1 gangliosidosis en Cuba.
par: Caridad Menéndez Saínz
Publié: (2007)

Manifestaciones musculoesqueléticas de la enfermedad de Fabry: reporte de un caso
par: Blanca Elena Ríos Gomes Bica
Publié: (2014)

Efecto de Agalsidasa B sobre el músculo esquelético en pacientes con enfermedad de Fabry Clásica
par: Jacobo Villalobos
Publié: (2018)

Ocular findings in Fabry disease in Colombian patients
par: Katherine Rothstein
Publié: (2019)

Infección por SARS- Cov 2 en una paciente con enfermedad de Fabry tipo I embarazada
par: Jacobo José Villalobos Azuaje
Publié: (2022)

Guía clínica: consenso para Chile en enfermedad de Fabry
par: Carmen Varas M.
Publié: (2012)

Obtención de ácido cítrico a partir de suero de leche por fermentación con Aspergillus spp
par: Óscar Julián Sánchez Toro
Publié: (2004)

Prevalencia de daño renal previo al diagnóstico de enfermedad de Fabry en Argentina
par: Sebastián Jaurretche1, 2
Publié: (2022)

Desarrollo de arquitecturas interferométricas Fabry—Pérot. Sensado de vibraciones a través de In-Line Fiber Etalon (ILFE)
par: Yoany Rodríguez García
Publié: (2010)

Enfermedad de Anderson Fabry Perspectiva desde el cardiólogo. “No se diagnostica lo que no se piensa, y no se piensa lo que no se conoce”
par: Cristian Maximiliano Toldo
Publié: (2017)

Efecto de la concentración de lactosa sobre la producción de β-D-galactosidasa a partir de Kluyveromyces marxianus ATCC 8554 en cultivo por lote alimentado
par: Gisela Páez
Publié: (2012)

Guía para el diagnóstico, evaluación y tratamiento de la enfermedad de Fabry
par: Grupo Mexicano de Especialistas en Enfermedad de Fabry
Publié: (2009)

Actividad B-galactosidasa asociada con la senescencia en fibroblastos del estroma ovárico in vitro
par: Lilian Chuaire-Noack
Publié: (2011)

Hepatitis B and Celiac Disease: A Cause for Concern?
par: Janaina Luz Narciso-Schiavon
Publié: (2023)

Proceso de elaboración de yogur deslactosado de leche de cabra
par: Virginia Antonieta RODRIGUEZ
Publié: (2008)

Documentos Históricos - VI. Homenaje a Humberto Antonio Fabris.
par: López, Hugo Luis, et autres
Publié: (2007)

Consenso de expertos sobre recomendaciones basadas en evidencia para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de enfermedad de Fabry en pediatría
par: Richard Baquero Rodríguez
Publié: (2023)

Normativas de diagnóstico y tratamiento del déficit de alfa-1 antitripsina Asociación Argentina de Medicina Respiratoria
par: Guillermo Menga
Publié: (2014)

Asociación de los niveles de adiponectina y del factor de necrosis tumoral-alfa (TNF-α) con la albuminuria en pacientes con diabetes mellitus tipo 2
par: Jhoalmis Sierra-Castrillo
Publié: (2017)

Consenso colombiano de expertos sobre recomendaciones basadas en evidencias para el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento de la enfermedad de Fabry con compromiso renal
par: Luis Ramón Barros
Publié: (2022)

Desarrollo de Aspergillus niger ATCC 11414 en un sustrato con base en la goma de Anacardium occidentale. Producción de -D-galactosidasa
par: Luz Mila Mesa C.
Publié: (2007)

Microproteínas urinarias en diabéticos tipo 2 normoalbuminúricos
par: María Laura Facio
Publié: (2014)

An analysis and comparison of two German thrust-fencing manuscripts
par: Reinier van Noort
Publié: (2017)

Evaluación económica del tratamiento de la Hiperplasia Prostática Benigna en Colombia
par: Pablo Gómez
Publié: (2010)

Correlato neurobiológico de los síntomas premotores del parkinson: el origen en la teoría de Braak
par: Valeria Villareal-Quiroz
Publié: (2024)

ENFERMEDAD DE FABRY: LA IMPORTANCIA DE LA TERAPIA DE REEMPLAZO ENZIMÁTICO (TRE): TRATAR RÁPIDA Y EFICAZMENTE
par: Juan Politei
Publié: (2014)

Herencia conjunta de α+-talasemia y portador de hemoglobina S
par: Walter Cartín-Sánchez
Publié: (2019)

Caracterización clínica y epidemiológica de población pediátrica costarricense con alfa-talasemia
par: Melissa Calderón-Brenes
Publié: (2022)