Síndrome de Beckwith-Wiedemann

Fuente: Redalyc
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Main Author: Eva Buller Viqueira
Format: Artículo científico
Language:es
Published: Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria 2014
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author Eva Buller Viqueira
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contents Síndrome de Beckwith-Wiedemann Eva Buller Viqueira Rosalía Ureba Rubio Juana Cabello Pulido Medicina Wiedemann Gigantismo Macroglosia Síndrome de Beckwith El síndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW) es un síndrome congénito multisistémico consistente en hipoglucemia y macrosomía, siendo los más comunes macroglosia, peso elevado al nacer, onfalocele y visceromegalia. Presentamos el caso de una niña de cinco años con SBW que acude a nuestro centro de salud por seguimiento de su patología. 2014 artículo científico 1699-695X https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=169631395006 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=1696 Revista Clínica de Medicina de Familia application/pdf Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria Revista Clínica de Medicina de Familia (España) Num.1 Vol.7
format Artículo científico
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institution Redalyc
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publishDate 2014
publisher Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria
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Síndrome de Beckwith-Wiedemann Eva Buller Viqueira Rosalía Ureba Rubio Juana Cabello Pulido Medicina Wiedemann Gigantismo Macroglosia Síndrome de Beckwith El síndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW) es un síndrome congénito multisistémico consistente en hipoglucemia y macrosomía, siendo los más comunes macroglosia, peso elevado al nacer, onfalocele y visceromegalia. Presentamos el caso de una niña de cinco años con SBW que acude a nuestro centro de salud por seguimiento de su patología. 2014 artículo científico 1699-695X https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=169631395006 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=1696 Revista Clínica de Medicina de Familia application/pdf Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria Revista Clínica de Medicina de Familia (España) Num.1 Vol.7
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