Imagen de Portada

Distrofia miotónica de Steinert

Fuente: Redalyc

Guardado en:

Detalles Bibliográficos
Autor principal:	Alfredo Rosado Bartolomé
Formato:	Artículo científico
Lenguaje:	es
Publicado:	Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria 2015
Materias:	Medicina Enfermedades Raras Distrofia Miotónica Enfermedades Neuromusculare
Acceso en línea:	Acceder al recurso
Etiquetas:	Agregar Etiqueta Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!

Ejemplares similares

Distrofia miotónica tipo I (Enfermedad de Steinert) y embarazo. Descripción de un caso clínico
por: Jorge Hasbun H.
Publicado: (2010)

Utilidad de la resonancia magnética cardíaca en pacientes con distrofias neuromusculares (distrofia neuromuscular de Duchene/ Becker)
por: MARIO A. BURGOS
Publicado: (2022)

Decanulación en Paciente Pediátrica con Enfermedad Neuromuscular: reporte de caso
por: Gloria Concepción Giménez
Publicado: (2021)

Primeros dos años de notificación de las enfermedades huérfanas-raras en Cali e identificación de algunas variables asociadas con la mortalidad
por: Julián Ramírez-Cheyne
Publicado: (2020)

“Abordando las Enfermedades Raras desde la consulta de Atención Primaria: si se quiere, se puede.”
por: Miguel García Ribes
Publicado: (2013)

Una familia con síndrome de Wolfram
por: Gema Esteban Bueno
Publicado: (2013)

La escolarización de niños con enfermedades raras. Visión de las familias y del profesorado
por: Ana Castro Zubizarreta
Publicado: (2014)

EPIDEMIOLOGÍA DE LA OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA: UNA ENFERMEDAD RARA EN LA COMUNITAT VALENCIANA
por: Silvia Gimeno-Marto
Publicado: (2017)

Enfermedades raras en México
por: Gerardo Rivera-Silva
Publicado: (2018)

Distrofia miotónica de Steinert. Presentación de un caso
por: Rafael Lorenzo Comas Valdespino
Publicado: (2017)

El médico de familia ante la esclerosis lateral amiotrófica
por: Gema Esteban Bueno
Publicado: (2016)

Riesgo Suicida y Síntomas Depresivos en Padres de Hijos con Enfermedad Neuromuscular
por: Miguel de Alba Agredano
Publicado: (2015)

Distrofia miotónica de Steiner en una familia. Presentación de casos
por: María Octavina Rodríguez Roque
Publicado: (2020)

Nuevos problemas de un nuevo sistema de salud: la creación de una política pública nacional de atención de enfermedades raras en Brasil (1990-2014)
por: Luiz Alves Araújo Neto
Publicado: (2020)

Las comunidades virtuales de pacientes con enfermedades raras. Análisis de su influencia en la toma de decisiones y en el cambio de conductas relacionadas con el proceso de enfermedad
por: Ma. Olga Seco Sauces
Publicado: (2018)

ANÁLISE TEÓRICA SOBRE A INFLUÊNCIA DA ESTRUTURA ELETRÔNICA NAS PROPRIEDADES MAGNÉTICAS DOS ELEMENTOS TERRAS-RARAS
por: F. H. S. Sales
Publicado: (2013)

Quantitation of oxygen-induced hypercapnia in respiratory pump failure
por: M. Chiou
Publicado: (2016)

Distrofia muscular de duchenne. Perspectivas desde la rehabilitación
por: Diego M. Chaustre R.
Publicado: (2011)

DESAFIOS PARA A EXTRAÇÃO SUSTENTÁVEL DE MINÉRIOS PORTADORES DE TERRAS RARAS
por: A. C. S P. SOUZA
Publicado: (2019)

Distrofia polimorfa posterior. Presentación de dos casos
por: Alba Rosa Govea Pacho
Publicado: (2013)

Distrofia Retiniana Familiar. Reporte de dos casos
por: Sandra Micaela Mendoza Albornoz
Publicado: (2013)

Distrofias del epitelio pigmentario de la retina en patrón
por: Luis Porfirio Orozco-Gómez
Publicado: (2009)

Cardiomiopatia secundária á distrofia de Steinert
por: Bruno Afonso Lagoeiro Jorge
Publicado: (2012)

Atualização do tratamento fisioterapêutico das distrofias musculares de Duchenne e de Becker
por: Simone Rizzo Nique da Silva
Publicado: (2005)

Distrofia muscular oculofaríngea. Tratamiento quirúrgico
por: ÁLVARO DÍAZ DE LIAÑO A.
Publicado: (2009)

Distrofias musculares en México: un enfoque clínico, bioquímico y molecular
por: Ramón Mauricio Coral Vázquez
Publicado: (2010)

The value of cough peak flow measurements in the assessment of extubation or decannulation readiness
por: J.C. Winck
Publicado: (2015)

Successful treatment of atelectasis with Dornase alpha in a patient with congenital muscular dystrophy
por: G. Crescimanno
Publicado: (2014)

Diagnóstico molecular de la Distrofia Miotónica (DM) en Costa Rica
por: Patricia Cuenca Berger
Publicado: (2001)

Experiencia en el manejo de parálisis facial periférica con vendaje neuromuscular en el Centro de Rehabilitación y Educación Especial de Tabasco
por: Genoveva María Avendaño-Sosa
Publicado: (2015)

Desempenho longitudinal da deglutição orofaríngea na distrofia miotônica tipo
por: Giovana Aparecida Dias de Souza
Publicado: (2019)

Análise de critérios e requisitos para o acesso a Obras Raras em bibliotecas digitais – um estudo longitudinal
por: Ana Flávia Lucas de Faria Kama
Publicado: (2016)

Distrofia macular viteliforme de Best asociada a membrana neovascular coroidea en edad pediátrica
por: Sara Berdugo-Mesa
Publicado: (2019)

Avaliação neuropsicológica pelo WISC III em crianças com Distrofia Muscular de Duchenne
por: Ana Edina Sampaio Melo
Publicado: (2004)

Avaliação funcional e postural nas distrofias musculares de Duchenne e Becker
por: Larissa O. Okama
Publicado: (2010)

Leishmaniasis: una enfermedad desatendida. Un acercamiento a la realidad en Huepetuhe, Madre de Dios.
por: Jesús Rojas-Jaimes
Publicado: (2012)

Eficacia de un programa de entrenamiento intradiálisis de fuerza-resistencia en combinación con electroestimulación neuromuscular: mejora en la capacidad funcional, fuerza, y calidad de vida
por: Gustavo Manuel Contreras Martos
Publicado: (2011)

EVIDENCIAS QUE DEMUESTRAN LA RELACION ENTRE LAS ENFERMEDADES PERIODONTALES Y LAS CARDIOVASCULARES
por: Liscary Fuertes Rufín
Publicado: (2008)

Disabling proximal-distal quadriparesis as initial symptom of dermatomyositis: a case report
por: Miguel A. Vences
Publicado: (2025)

Open circuit mouthpiece ventilation: Concise clinical review
por: G. Garuti
Publicado: (2014)