Enfermedad celíaca y déficit de IgA

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Autore principale: Rafael Ramírez Montesinos
Natura: Artículo científico
Lingua:es
Pubblicazione: Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria 2016
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author Rafael Ramírez Montesinos
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contents Enfermedad celíaca y déficit de IgA Rafael Ramírez Montesinos Lidia Tikhomirova Tomás Sempere Medicina Enfermedad Celíaca Deficiencia de IgA Enfermedades Autoinmunes La enfermedad celíaca (EC) es una alteración sistémica de carácter autoinmune desencadenadapor el consumo de gluten y prolaminas en individuos con predisposición genética. Los autoanticuerpos específicos anti-transglutaminasa 2 de tipo IgA, incluyendo antiendomisio y antigliadina, con alta especificidad, son marcadores de elección para su diagnóstico. Aproximadamente el 1 % de los casos de EC se presentan en asociación con inmunodeficiencia selectiva de IgA. Presentamos un caso de EC asociado a inmunodeficiencia selectiva de IgA que muestra posibles dificultades para su diagnóstico. 2016 artículo científico 1699-695X https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=169645639010 https://www.redalyc.org/journal/1696/169645639010/ https://www.redalyc.org/journal/1696/169645639010/html/ https://www.redalyc.org/journal/1696/169645639010/169645639010.epub https://www.redalyc.org/journal/1696/169645639010/movil es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=1696 Revista Clínica de Medicina de Familia application/pdf Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria Revista Clínica de Medicina de Familia (España) Num.1 Vol.9
format Artículo científico
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Enfermedad celíaca y déficit de IgA Rafael Ramírez Montesinos Lidia Tikhomirova Tomás Sempere Medicina Enfermedad Celíaca Deficiencia de IgA Enfermedades Autoinmunes La enfermedad celíaca (EC) es una alteración sistémica de carácter autoinmune desencadenadapor el consumo de gluten y prolaminas en individuos con predisposición genética. Los autoanticuerpos específicos anti-transglutaminasa 2 de tipo IgA, incluyendo antiendomisio y antigliadina, con alta especificidad, son marcadores de elección para su diagnóstico. Aproximadamente el 1 % de los casos de EC se presentan en asociación con inmunodeficiencia selectiva de IgA. Presentamos un caso de EC asociado a inmunodeficiencia selectiva de IgA que muestra posibles dificultades para su diagnóstico. 2016 artículo científico 1699-695X https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=169645639010 https://www.redalyc.org/journal/1696/169645639010/ https://www.redalyc.org/journal/1696/169645639010/html/ https://www.redalyc.org/journal/1696/169645639010/169645639010.epub https://www.redalyc.org/journal/1696/169645639010/movil es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=1696 Revista Clínica de Medicina de Familia application/pdf Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria Revista Clínica de Medicina de Familia (España) Num.1 Vol.9
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