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Main Author: Inés Pinto-Aguirre
Format: Artículo científico
Language:es
Published: Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria 2019
Subjects:
Online Access:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=169660052005
https://www.redalyc.org/journal/1696/169660052005/
https://www.redalyc.org/journal/1696/169660052005/html/
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author Inés Pinto-Aguirre
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contents Liquen estriado: erupción cutánea de distribución lineal Inés Pinto-Aguirre Lucía Sierra-Santos Celia Parramón-Castillo Medicina Erupciones Liquenoides Enfermedades de la Piel Atención Primaria de Salud El liquen estriado es una dermatosis de etiología desconocida y autolimitada, que se presenta como una erupción de pápulas liquenoides siguiendo las líneas de Blaschko. Puede ser pruriginosa o asintomática. Deja hipopigmentación postinflamatoria residual que puede llegar a desaparecer en meses. Su diagnóstico es clínico y en la mayoría de ocasiones no requiere tratamiento. Presentamos dos casos clínicos representativos de esta entidad poco frecuente que los profesionales sanitarios deben conocer. 2019 otro 1699-695X https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=169660052005 https://www.redalyc.org/journal/1696/169660052005/ https://www.redalyc.org/journal/1696/169660052005/html/ https://www.redalyc.org/journal/1696/169660052005/169660052005.epub https://www.redalyc.org/journal/1696/169660052005/movil es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=1696 Revista Clínica de Medicina de Familia application/pdf Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria Revista Clínica de Medicina de Familia (España) Num.1 Vol.12
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Liquen estriado: erupción cutánea de distribución lineal Inés Pinto-Aguirre Lucía Sierra-Santos Celia Parramón-Castillo Medicina Erupciones Liquenoides Enfermedades de la Piel Atención Primaria de Salud El liquen estriado es una dermatosis de etiología desconocida y autolimitada, que se presenta como una erupción de pápulas liquenoides siguiendo las líneas de Blaschko. Puede ser pruriginosa o asintomática. Deja hipopigmentación postinflamatoria residual que puede llegar a desaparecer en meses. Su diagnóstico es clínico y en la mayoría de ocasiones no requiere tratamiento. Presentamos dos casos clínicos representativos de esta entidad poco frecuente que los profesionales sanitarios deben conocer. 2019 otro 1699-695X https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=169660052005 https://www.redalyc.org/journal/1696/169660052005/ https://www.redalyc.org/journal/1696/169660052005/html/ https://www.redalyc.org/journal/1696/169660052005/169660052005.epub https://www.redalyc.org/journal/1696/169660052005/movil es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=1696 Revista Clínica de Medicina de Familia application/pdf Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria Revista Clínica de Medicina de Familia (España) Num.1 Vol.12
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