Favismo, una entidad que tener en cuenta en la población inmigrante

Fuente: Redalyc
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Autore principale: Kristel Fatima de Jesús Nunes
Natura: Artículo científico
Lingua:es
Pubblicazione: Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria 2023
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author Kristel Fatima de Jesús Nunes
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contents Favismo, una entidad que tener en cuenta en la población inmigrante Kristel Fatima de Jesús Nunes Raquel Martínez Manzanera Medicina habas Fauvismo ictericia Oriente Medio déficit glucosa El favismo es una forma clínica de presentación del déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, el defecto enzimático del eritrocito más frecuente y responsable de dos síndromes: una anemia hemolítica episódica (inducida por infecciones o ingesta de habas o ciertos fármacos con poder oxidante) y una anemia hemolítica crónica espontánea. La mayoría de los individuos con déficit de G6PDH se mantienen asintomáticos o paucisintomáticos hasta el contacto con una sustancia oxidante, por lo que es fundamental la anamnesis para un correcto diagnóstico y tratamiento.El conocimiento de esta patología es de gran importancia debido a que, en España, ha habido un incremento en el flujo migratorio desde el Mediterráneo en los últimos años, lo que aumenta las probabilidades de atender población con esta deficiencia. 2023 otro 1699-695X https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=169675415010 https://www.redalyc.org/journal/1696/169675415010/ https://www.redalyc.org/journal/1696/169675415010/html/ https://www.redalyc.org/journal/1696/169675415010/169675415010.epub https://www.redalyc.org/journal/1696/169675415010/movil https://doi.org/10.55783/rcmf.160210 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=1696 Revista Clínica de Medicina de Familia application/pdf Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria Revista Clínica de Medicina de Familia (España) Num.2 Vol.16
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Favismo, una entidad que tener en cuenta en la población inmigrante Kristel Fatima de Jesús Nunes Raquel Martínez Manzanera Medicina habas Fauvismo ictericia Oriente Medio déficit glucosa El favismo es una forma clínica de presentación del déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, el defecto enzimático del eritrocito más frecuente y responsable de dos síndromes: una anemia hemolítica episódica (inducida por infecciones o ingesta de habas o ciertos fármacos con poder oxidante) y una anemia hemolítica crónica espontánea. La mayoría de los individuos con déficit de G6PDH se mantienen asintomáticos o paucisintomáticos hasta el contacto con una sustancia oxidante, por lo que es fundamental la anamnesis para un correcto diagnóstico y tratamiento.El conocimiento de esta patología es de gran importancia debido a que, en España, ha habido un incremento en el flujo migratorio desde el Mediterráneo en los últimos años, lo que aumenta las probabilidades de atender población con esta deficiencia. 2023 otro 1699-695X https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=169675415010 https://www.redalyc.org/journal/1696/169675415010/ https://www.redalyc.org/journal/1696/169675415010/html/ https://www.redalyc.org/journal/1696/169675415010/169675415010.epub https://www.redalyc.org/journal/1696/169675415010/movil https://doi.org/10.55783/rcmf.160210 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=1696 Revista Clínica de Medicina de Familia application/pdf Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria Revista Clínica de Medicina de Familia (España) Num.2 Vol.16
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