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  • Deleción 16 p11.2. Reporte de un caso clínico
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Deleción 16 p11.2. Reporte de un caso clínico

Fuente: Redalyc
Enregistré dans:
Détails bibliographiques
Auteur principal: M.ª Yamina Romero-Barzola
Format: Artículo científico
Langue:es
Publié: Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria 2025
Sujets:
Medicina
convulsión
cromosoma 16
Deleción cromosómica
trastornos del neurodesarrollo
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https://www.redalyc.org/journal/1696/169682855009/169682855009.epub
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