Hemangioendotelioma epitelióide - Um tumor pulmonar raro

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1. Verfasser: Sandra Saleiro
Format: Artículo científico
Sprache:pt
Veröffentlicht: Sociedade Portuguesa de Pneumologia 2008
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author Sandra Saleiro
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contents Hemangioendotelioma epitelióide - Um tumor pulmonar raro Sandra Saleiro Miguel Barbosa Conceição Souto Moura João Almeida Silva Ferreira Medicina pul mão interferão Hemangioendotelioma epitelióide Os autores descrevem um caso de uma neoplasia pulmonar rara-hemangioendotelioma epitelióide-numa doente do sexo feminino, de 39 anos, assintomática até Dezembro de 2003, altura em que apresentou toracalgia direita de características pleuríticas. A doente era portadora de uma radiografia torácica antiga, efectuada há 13 anos, que revelava múltiplos pequenos nódulos pulmonares bilaterais, atribuídos a sequelas de tuberculose pulmonar. O diagnóstico histológico definitivo foi efectua-do através de biópsia pulmonar por toracotomia. Dado a doente ter apresentado agravamento clínico e imagio-lógico foi iniciada terapêutica com interferão -2a. Apesar da estabilidade imagiológica das lesões pulmonares, a doente manteve-se sintomática e faleceu nove meses depois do diagnóstico ter sido estabelecido.Os autores realçam a raridade deste tipo de neoplasia pulmonar e discutem a sua apresentação clínica, características histológicas, tratamento e prognóstico. 2008 artículo científico 0873-2159 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=169718633009 pt http://www.redalyc.org/revista.oa?id=1697 Revista Portuguesa de Pneumología application/pdf Sociedade Portuguesa de Pneumologia Revista Portuguesa de Pneumología (Portugal) Num.3 Vol.XIV
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publisher Sociedade Portuguesa de Pneumologia
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Hemangioendotelioma epitelióide - Um tumor pulmonar raro Sandra Saleiro Miguel Barbosa Conceição Souto Moura João Almeida Silva Ferreira Medicina pul mão interferão Hemangioendotelioma epitelióide Os autores descrevem um caso de uma neoplasia pulmonar rara-hemangioendotelioma epitelióide-numa doente do sexo feminino, de 39 anos, assintomática até Dezembro de 2003, altura em que apresentou toracalgia direita de características pleuríticas. A doente era portadora de uma radiografia torácica antiga, efectuada há 13 anos, que revelava múltiplos pequenos nódulos pulmonares bilaterais, atribuídos a sequelas de tuberculose pulmonar. O diagnóstico histológico definitivo foi efectua-do através de biópsia pulmonar por toracotomia. Dado a doente ter apresentado agravamento clínico e imagio-lógico foi iniciada terapêutica com interferão -2a. Apesar da estabilidade imagiológica das lesões pulmonares, a doente manteve-se sintomática e faleceu nove meses depois do diagnóstico ter sido estabelecido.Os autores realçam a raridade deste tipo de neoplasia pulmonar e discutem a sua apresentação clínica, características histológicas, tratamento e prognóstico. 2008 artículo científico 0873-2159 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=169718633009 pt http://www.redalyc.org/revista.oa?id=1697 Revista Portuguesa de Pneumología application/pdf Sociedade Portuguesa de Pneumologia Revista Portuguesa de Pneumología (Portugal) Num.3 Vol.XIV
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