Saved in:
| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Language: | pt |
| Published: |
Sociedade Portuguesa de Pneumologia
2010
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=169720111014 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
Table of Contents:
- Linfangioleiomiomatose - A propósito de três casos clínicos Carla Valente Sónia André Alexandra Catarino Fátima Fradinho Fernanda Gamboa Mário Loureiro M Fontes Baganha Medicina Linfangioleiomiomatose Linfangioleiomiomatose Linfangioleiomiomatose Linfangioleiomiomatose Linfangioleiomiomatose A linfangioleiomiomatose (LAM) é uma doença rara, de etiologia desconhecida, caracterizada pela proliferação anormal de células musculares lisas nas regiões perilinfática, perivascular e peribrônquica. A LAM pode ocorrer esporadicamente ou associada ao complexo esclerose tuberosa (CET) e hamartose hereditária multiorgânica. Em ambas as situações a LAM afecta principalmente mulheres jovens em idade fértil, sendo que aproximadamente 1/3 das mulheres com CET têm LAM. A propósito desta patologia, os autores elaboram uma revisão da literatura e descrevem os casos clínicos de três doentes do sexo feminino com o diagnóstico de LAM com base nos achados clínicos e imagiológicos. 2010 artículo científico 0873-2159 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=169720111014 pt http://www.redalyc.org/revista.oa?id=1697 Revista Portuguesa de Pneumología application/pdf Sociedade Portuguesa de Pneumologia Revista Portuguesa de Pneumología (Portugal) Num.1 Vol.XVI