La enfermedad de Wilson: las diversas perspectivas del profesional sanitario, afectado y familiar
Fuente:
Redalyc
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| Auteur principal: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Langue: | es |
| Publié: |
Ministerio de Sanidad
2019
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| _version_ | 1876433980487630848 |
|---|---|
| author | Lucía Páramo-Rodríguez |
| author_facet | Lucía Páramo-Rodríguez |
| contents | La enfermedad de Wilson: las diversas perspectivas del profesional sanitario, afectado y familiar Lucía Páramo-Rodríguez Óscar Zurriaga-Llorens Mª Eugenia González-Sanjuán Clara Cavero-Carbonell Salud Entrevistas Enfermedad rara Diagnóstico precoz Estudio cualitativo Grupos de discusión Fundamentos: La Enfermedad de Wilson (EW) es una patología rara congénita y hereditaria que se produce por acumulación de cobre en el organismo, degeneración crónica hepática, neurológica o lenticular. En ocasiones es incapacitante por lo que influye en la calidad de vida de afectados y familiares. El objetivo de este trabajo fue identificar las necesidades médicas, sociales y emocionales de pacientes y familiares.Métodos: Con metodología cualitativa se realizaron en la Comunitat Valenciana (CV), en 2015-2016, 5 entrevistas a profesionales sanitarios y 2 grupos de discusión, uno con familiares y otro con afectados. Se elaboró un guión estructurado en: diagnóstico, tratamiento, atención sanitaria y calidad de vida. La información se recogió en audio/video, previa autorización y se transcribió literalmente. Se realizó un análisis del discurso (profesionales vs. familiares/afectados) determinando necesidades y demandas concretas. Resultados: Los profesionales se mostraron emocionalmente distantes de las necesidades emocionales de afectados y familiares y consideraron necesario disponer de mayor información para facilitar el diagnóstico precoz. Las familias expresaron preocupación sobre la adherencia al tratamiento, especialmente en adolescentes, y confusión sobre la importancia de seguir una dieta baja en cobre. Los afectados reconocieron tener dudas sobre la funcionalidad de la medicación. Los afectados neurológicamente se sintieron estigmatizados por las secuelas físicas de la enfermedad.Conclusiones: Los sanitarios consideran que tener un mayor conocimiento sobre esta enfermedad facilitaría una detección precoz. Familiares y afectados necesitan indicaciones claras y especificadas sobre las pautas de administración del tratamiento y sobre los alimentos que deben excluir de la dieta. 2019 artículo científico 1135-5727 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=17066277014 https://www.redalyc.org/journal/170/17066277014/ https://www.redalyc.org/journal/170/17066277014/html/ https://www.redalyc.org/journal/170/17066277014/17066277014.epub https://www.redalyc.org/journal/170/17066277014/movil es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=170 Revista Española de Salud Pública application/pdf Ministerio de Sanidad Revista Española de Salud Pública (España) Vol.93 |
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| institution | Redalyc |
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| publishDate | 2019 |
| publisher | Ministerio de Sanidad |
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