Alteraciones Neurofisiológicas producidas por la Enfermedad de Huntington sobre la Calidad de Vida

Fuente: Redalyc
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Autore principale: Nicolás Parra-Bolaños
Natura: Artículo científico
Lingua:es
Pubblicazione: Universidad del Desarrollo 2016
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author Nicolás Parra-Bolaños
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contents Alteraciones Neurofisiológicas producidas por la Enfermedad de Huntington sobre la Calidad de Vida Nicolás Parra-Bolaños Juan Sebastián Benjumea-Garcés Sindy Yuliana Gallego-Tavera Medicina diagnóstico calidad de vida estudios clínicos Enfermedad de Huntington La E nfermedad de Huntington (EH), ha sido reconocida como una de las tres enfermedades neurodegenerativas de mayor impacto a nive l mundial, junto al Parkinson y al Alzheimer. El daño producido por la EH a fecta principalmente zonas del Sistema Nervioso C entral (SNC), como los ganglios basales y tiene una base genética, que es transmitida de generación en generación de manera autosómica dominante. El problema genético especí fico se localiza en un def ecto del brazo corto del cromosoma 4, llamado IT15, que tiene repeticiones trinucleicas superiores a 38 duplicaciones. La EH puede manifestarse en etapa juvenil o en etapa adulta. El diagnóstico de la EH ha resultado en la mayoría de los casos tardío y aún no se ha descubierto un método eficaz para tratar la enferm edad. La C alidad de V ida (CV) de los pacientes con EH tiende a degradarse a medida que evoluciona la enfermedad, y aún faltan más estudios clínico s interdiscipli- narios que la traten con eficacia. 2016 artículo científico 0718-0551 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=179348853005 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=1793 Revista Chilena de Neuropsicología application/pdf Universidad del Desarrollo Revista Chilena de Neuropsicología (Chile) Num.2 Vol.11
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Nicolás Parra-Bolaños
Medicina
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Enfermedad de Huntington
Alteraciones Neurofisiológicas producidas por la Enfermedad de Huntington sobre la Calidad de Vida Nicolás Parra-Bolaños Juan Sebastián Benjumea-Garcés Sindy Yuliana Gallego-Tavera Medicina diagnóstico calidad de vida estudios clínicos Enfermedad de Huntington La E nfermedad de Huntington (EH), ha sido reconocida como una de las tres enfermedades neurodegenerativas de mayor impacto a nive l mundial, junto al Parkinson y al Alzheimer. El daño producido por la EH a fecta principalmente zonas del Sistema Nervioso C entral (SNC), como los ganglios basales y tiene una base genética, que es transmitida de generación en generación de manera autosómica dominante. El problema genético especí fico se localiza en un def ecto del brazo corto del cromosoma 4, llamado IT15, que tiene repeticiones trinucleicas superiores a 38 duplicaciones. La EH puede manifestarse en etapa juvenil o en etapa adulta. El diagnóstico de la EH ha resultado en la mayoría de los casos tardío y aún no se ha descubierto un método eficaz para tratar la enferm edad. La C alidad de V ida (CV) de los pacientes con EH tiende a degradarse a medida que evoluciona la enfermedad, y aún faltan más estudios clínico s interdiscipli- narios que la traten con eficacia. 2016 artículo científico 0718-0551 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=179348853005 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=1793 Revista Chilena de Neuropsicología application/pdf Universidad del Desarrollo Revista Chilena de Neuropsicología (Chile) Num.2 Vol.11
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