Diagnóstico molecular de distrofia muscular de Duchenne/Becker en una familia sin antecedentes patológicos de la enfermedad

Fuente: Redalyc

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Ivonne Martín Hernández
Format:	Artículo científico
Sprache:	es
Veröffentlicht:	Universidad de Ciencias Médicas de Cienfuegos 2018
Schlagworte:	Medicina patología molecular deleción cromosómica Distrofia muscular de duchenne enfermedades genéticas ligadas al cromosoma x
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