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Main Author: Elodia María Rivas Alpízar
Format: Artículo científico
Language:es
Published: Universidad de Ciencias Médicas de Cienfuegos 2022
Subjects:
Online Access:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=180071529021
https://www.redalyc.org/journal/1800/180071529021/
https://www.redalyc.org/journal/1800/180071529021/html/
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author Elodia María Rivas Alpízar
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contents Gigantismo acromegaloide. Presentación de un caso Elodia María Rivas Alpízar Jorge A. Aguilar Morales Annia Quintana Marrero Medicina Gigantismo acromegalia informes de casos diagnóstico precoz Tanto el gigantismo como la acromegalia pueden deberse a una secreción excesiva de hormona del crecimiento por parte de la hipófisis anterior. Cuando los afectados son jóvenes en edades próximas al cierre de los cartílagos se manifiestan signos y síntomas de gigantismo y de acromegalia. Se presenta el caso de un paciente masculino de 20 años de edad atendido en el Servicio de Endocrinología del Hospital Gustavo Aldereguia Lima de Cienfuegos con manifestaciones clínicas de alta talla, crecimiento acral e hipertensión arterial. Se le realizó prueba de tolerancia oral a la glucosa que midió hormona de crecimiento y confirmó el exceso hormonal. La resonancia magnética contrastada con gadolinio informó macroadenoma hipofisario. Se diagnosticó como gigantismo acromegaloide por un tumor hipofisario productor de hormona del crecimiento. Se realizó exéresis del macroadenoma, con evolución favorable. Es indiscutible la importancia del diagnóstico precoz de esta enfermedad, pues acorta la esperanza de vida, aumenta la mortalidad global no solo por la hipersecreción hormonal, sino también por el efecto de masa del tumor. 2022 otro 1727-897X https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=180071529021 https://www.redalyc.org/journal/1800/180071529021/ https://www.redalyc.org/journal/1800/180071529021/html/ https://www.redalyc.org/journal/1800/180071529021/180071529021.epub https://www.redalyc.org/journal/1800/180071529021/movil es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=1800 MediSur application/pdf Universidad de Ciencias Médicas de Cienfuegos MediSur (Cuba) Num.1 Vol.20
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publishDate 2022
publisher Universidad de Ciencias Médicas de Cienfuegos
spellingShingle Gigantismo acromegaloide. Presentación de un caso
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Gigantismo acromegaloide. Presentación de un caso Elodia María Rivas Alpízar Jorge A. Aguilar Morales Annia Quintana Marrero Medicina Gigantismo acromegalia informes de casos diagnóstico precoz Tanto el gigantismo como la acromegalia pueden deberse a una secreción excesiva de hormona del crecimiento por parte de la hipófisis anterior. Cuando los afectados son jóvenes en edades próximas al cierre de los cartílagos se manifiestan signos y síntomas de gigantismo y de acromegalia. Se presenta el caso de un paciente masculino de 20 años de edad atendido en el Servicio de Endocrinología del Hospital Gustavo Aldereguia Lima de Cienfuegos con manifestaciones clínicas de alta talla, crecimiento acral e hipertensión arterial. Se le realizó prueba de tolerancia oral a la glucosa que midió hormona de crecimiento y confirmó el exceso hormonal. La resonancia magnética contrastada con gadolinio informó macroadenoma hipofisario. Se diagnosticó como gigantismo acromegaloide por un tumor hipofisario productor de hormona del crecimiento. Se realizó exéresis del macroadenoma, con evolución favorable. Es indiscutible la importancia del diagnóstico precoz de esta enfermedad, pues acorta la esperanza de vida, aumenta la mortalidad global no solo por la hipersecreción hormonal, sino también por el efecto de masa del tumor. 2022 otro 1727-897X https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=180071529021 https://www.redalyc.org/journal/1800/180071529021/ https://www.redalyc.org/journal/1800/180071529021/html/ https://www.redalyc.org/journal/1800/180071529021/180071529021.epub https://www.redalyc.org/journal/1800/180071529021/movil es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=1800 MediSur application/pdf Universidad de Ciencias Médicas de Cienfuegos MediSur (Cuba) Num.1 Vol.20
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