Estudio molecular del exón 3 del gen atp7b en pacientes cubanos con Enfermedad de Wilson
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Redalyc
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| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Sprache: | es |
| Veröffentlicht: |
Universidad de Ciencias Médicas de La Habana
2018
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| Schlagworte: | |
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|---|---|
| author | Yulia Clark Feoktistova |
| author_facet | Yulia Clark Feoktistova |
| contents | Estudio molecular del exón 3 del gen atp7b en pacientes cubanos con Enfermedad de Wilson Yulia Clark Feoktistova Caridad Ruenes Domech Elsa F. García Bacallao Hilda Roblejo Balbuena Teresa Collazo Mesa Iliana Clark Feoktistova Estela Morales Peralta Medicina SSCP exón 3 Enfermedad de Wilson técnica de precipitación salina técnica de Reacción en Cadena de la Polimerasa Introducción: La Enfermedad de Wilson es una enfermedad con patrón de herencia autosómico recesivo. Es causada por las mutaciones en el gen atp7b. El exón 3 del gen atp7b es polimórfico y se informan más de 120 polimorfismos en el gen atp7b. Objetivo: Identificar los cambios conformacionales en el exón 3 del gen atp7b y detectar polimorfismos en pacientes cubanos con diagnóstico clínico presuntivo de la enfermedad de Wilson. Materiales y Métodos: Se realizó un estudio descriptivo, en el Centro Nacional de Genética Médica y en el Instituto Nacional de Gastroenterología, durante el período 2007-2013, que incluyó 105 pacientes con diagnóstico clínico presuntivo de la enfermedad de Wilson. La extracción del ADN fue por la técnica de precipitación salina. Se utilizó la técnica de Reacción en Cadena de la Polimerasa para la amplificación del fragmento de interés, y para detectar los cambios conformacionales y la presencia del polimorfismo p.L456V, se usó la técnica de Polimorfismo Conformacional de Simple Cadena, en el exón 3 del gen atp7b. Resultados: En el exón 3 se detectan los cambios conformacionales denominados b y c que correspondieron al polimorfismo p.L456V en estado heterocigótico y homocigótico respectivamente. La frecuencia alélica del polimorfismo p.L456V es de 41 %. Las manifestaciones más frecuentes en los pacientes que presentaron este polimorfismo son las hepáticas.Conclusiones: Se identificó el polimorfismo p.L456V en 64 pacientes cubanos con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson, lo cual posibilitará hacer estudios moleculares por métodos indirectos. 2018 artículo científico 1729-519X https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=180459045010 https://www.redalyc.org/journal/1804/180459045010/ https://www.redalyc.org/journal/1804/180459045010/html/ https://www.redalyc.org/journal/1804/180459045010/180459045010.epub https://www.redalyc.org/journal/1804/180459045010/movil es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=1804 Revista Habanera de Ciencias Médicas application/pdf Universidad de Ciencias Médicas de La Habana Revista Habanera de Ciencias Médicas (Cuba) Num.3 Vol.17 |
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| institution | Redalyc |
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| publishDate | 2018 |
| publisher | Universidad de Ciencias Médicas de La Habana |
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