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Auteur principal: Suly Saray Villa-Vásquez
Format: Artículo científico
Langue:es
Publié: Universidad de Antioquia 2018
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Accès en ligne:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=180557542002
https://www.redalyc.org/journal/1805/180557542002/
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author Suly Saray Villa-Vásquez
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contents Actividad citotóxica y genotóxica de ácidos grasos omega en células de cáncer de próstata PC-3 Suly Saray Villa-Vásquez María Elena Márquez-Fernández Mauricio Camargo-Guerrero Medicina Ácidos Grasos Omega Supervivencia Celular Tests de Genotoxicidad Neoplasias de la Próstata Introducción: en el mundo, el cáncer de próstata es la principal causa de muerte en hombres. Algunas evidencias sugieren que los ácidos grasos omega-3 reducen la viabilidad de las células tumorales mientras que los ácidos omega-6 promueven su proliferación; al respecto, otros estudios han mostrado resultados controvertidos.Objetivo: evaluar los efectos citotóxicos, genotóxicos y anticlonogénicos de ácidos omega-3: α-linolénico (ALA), eicosapentaenoico (EPA) y docosahexaenoico (DHA), omega-6: linoleico (LA), araquidónico (AA) y omega-9: oleico (OA) en células de cáncer de próstata (PC-3).Metodología: se evaluó el efecto sobre la viabilidad celular relativa mediante las pruebas de MTT y Azul de Tripano, el efecto genotóxico mediante intercambios de cromátidas hermanas (ICHs) y ensayo cometa, y el efecto anticlonogénico in vitro, en diferentes concentraciones (25, 50, 100 y 150 µM) de seis ácidos grasos omega en células de cáncer de próstata (PC-3).Resultados: la viabilidad relativa por MTT mostró valores ≤ IC50 con las concentraciones mayores (100 y 150 µM) para los ácidos grasos omega-3 EPA y DHA y omega-6 AA (150 µM), mientras que la viabilidad relativa, evaluada con Azul de Tripano, con estos mismos ácidos, redujeron la viabilidad a 0 %. DHA y EPA mostraron efecto genotóxico y la disminución de la clonogenicidad celular (p < 0,01). Por otro lado, LA y AA disminuyeron la viabilidad relativa observada con Azul de Tripano, sugiriendo diferentes mecanismos de acción de los ácidos grasos en la membrana celular.Conclusión: los resultados mostraron que los ácidos grasos omega-3, EPA, DHA, y omega-6, AA, disminuyen la formación de colonias, reducen la viabilidad celular y aumentan el efecto genotóxico respecto al control no tratado, en el modelo in vitro de células tumorales de próstata PC-3. 2018 artículo científico 0121-0793 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=180557542002 https://www.redalyc.org/journal/1805/180557542002/ https://www.redalyc.org/journal/1805/180557542002/html/ https://www.redalyc.org/journal/1805/180557542002/180557542002.epub https://www.redalyc.org/journal/1805/180557542002/movil 10.17533/udea.iatreia.v31n4a02 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=1805 Iatreia application/pdf Universidad de Antioquia Iatreia (Colombia) Num.4 Vol.31
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publisher Universidad de Antioquia
spellingShingle Actividad citotóxica y genotóxica de ácidos grasos omega en células de cáncer de próstata PC-3
Suly Saray Villa-Vásquez
Medicina
Ácidos Grasos Omega
Supervivencia Celular
Tests de Genotoxicidad
Neoplasias de la Próstata
Actividad citotóxica y genotóxica de ácidos grasos omega en células de cáncer de próstata PC-3 Suly Saray Villa-Vásquez María Elena Márquez-Fernández Mauricio Camargo-Guerrero Medicina Ácidos Grasos Omega Supervivencia Celular Tests de Genotoxicidad Neoplasias de la Próstata Introducción: en el mundo, el cáncer de próstata es la principal causa de muerte en hombres. Algunas evidencias sugieren que los ácidos grasos omega-3 reducen la viabilidad de las células tumorales mientras que los ácidos omega-6 promueven su proliferación; al respecto, otros estudios han mostrado resultados controvertidos.Objetivo: evaluar los efectos citotóxicos, genotóxicos y anticlonogénicos de ácidos omega-3: α-linolénico (ALA), eicosapentaenoico (EPA) y docosahexaenoico (DHA), omega-6: linoleico (LA), araquidónico (AA) y omega-9: oleico (OA) en células de cáncer de próstata (PC-3).Metodología: se evaluó el efecto sobre la viabilidad celular relativa mediante las pruebas de MTT y Azul de Tripano, el efecto genotóxico mediante intercambios de cromátidas hermanas (ICHs) y ensayo cometa, y el efecto anticlonogénico in vitro, en diferentes concentraciones (25, 50, 100 y 150 µM) de seis ácidos grasos omega en células de cáncer de próstata (PC-3).Resultados: la viabilidad relativa por MTT mostró valores ≤ IC50 con las concentraciones mayores (100 y 150 µM) para los ácidos grasos omega-3 EPA y DHA y omega-6 AA (150 µM), mientras que la viabilidad relativa, evaluada con Azul de Tripano, con estos mismos ácidos, redujeron la viabilidad a 0 %. DHA y EPA mostraron efecto genotóxico y la disminución de la clonogenicidad celular (p < 0,01). Por otro lado, LA y AA disminuyeron la viabilidad relativa observada con Azul de Tripano, sugiriendo diferentes mecanismos de acción de los ácidos grasos en la membrana celular.Conclusión: los resultados mostraron que los ácidos grasos omega-3, EPA, DHA, y omega-6, AA, disminuyen la formación de colonias, reducen la viabilidad celular y aumentan el efecto genotóxico respecto al control no tratado, en el modelo in vitro de células tumorales de próstata PC-3. 2018 artículo científico 0121-0793 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=180557542002 https://www.redalyc.org/journal/1805/180557542002/ https://www.redalyc.org/journal/1805/180557542002/html/ https://www.redalyc.org/journal/1805/180557542002/180557542002.epub https://www.redalyc.org/journal/1805/180557542002/movil 10.17533/udea.iatreia.v31n4a02 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=1805 Iatreia application/pdf Universidad de Antioquia Iatreia (Colombia) Num.4 Vol.31
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