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Effects of Abexol (beeswax alcohols) on gastrointestinal symptoms in middle-aged and older subjects

Fuente: Redalyc

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1. Verfasser:	Iván Rodríguez
Format:	Artículo científico
Sprache:	en
Veröffentlicht:	Centro Nacional de Investigaciones Científicas 2009
Schlagworte:	Biología 002 EGSG Abexol ® Alcoholes de cera de abeja síntomas gastrointestinales
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author	Iván Rodríguez
author_facet	Iván Rodríguez
contents	Effects of Abexol (beeswax alcohols) on gastrointestinal symptoms in middle-aged and older subjects Iván Rodríguez José Illnait Héctor Terry Rosa Mas Lillia Fernández Julio César Fernández Rafael Gámez Meilis Mesa Sarahí Mendoza Dalmer Ruiz Yadira Cruz Biología 002 EGSG Abexol ® Alcoholes de cera de abeja síntomas gastrointestinales Los alcoholes de la cera de abejas (ACA) (Abexol®) (anteriormente D-002, mezcla de seisalcoholes alifáticos purificada de la cera de abejas), han demostrado efectos gastroprotectores en estudios experimentales y clínicos. Estudios experimentales demostraron que los ACA reducen el daño gástrico mediante un mecanismo citoprotector multifactorial que involucra, entre otros, efectos antioxidantes sobre la mucosa gástrica y el aumento de la cantidad de mucus gástrico y de su contenido de proteínas totales, glicoproteínas neutrales y macromoleculas sulfatadas, relevantes factores defensivos de la mucosa gástrica. Estudios clínicos previos han demostrado que el Abexol® (ACA) es efectivo en reducir síntomas gastrointestinales comúnmente presente en la población general, en individuos tratados con antiinflamatorios no esteroidales (AINEs) y en pacientes con úlceras duodenales, pero ninguno de ellos había utilizado una escala de síntomas validada internacionalmente. Este estudio aleatorizado, a doble ciegas y controlado con placebo investigó los efectos del Abexol® sobre los síntomas gastrointestinales de sujetos de edad media y avanzada de ambos sexos, sanos por demás, utilizando la Escala Graduada de Síntomas Gastrointestinales (EGSG). Sesenta individuos fueron aleatoriamente distribuidos para recibir tabletas de Abexol® (ACA - 50 mg) o placebo dos veces al día durante 8 semanas. Al culminar la semana 4 de tratamiento, la dosis se aumentó a tres tabletas/d en aquellos sujetos que no percibieron mejoría de los síntomas. Las características basales estuvieron bien balanceadas en ambos grupos. Tras 8 semanas de tratamiento, el Abexol® redujo significativamente (p < 0,000 1) el puntaje total de la escala EGSG respecto a los valores basales y al placebo (40,8 % versus placebo), reducción que resultó significativa desde la segunda semana de tratamiento. La frecuencia de casos que consumieron tres tabletas por día fue menor en el grupo Abexol® (4/30, 13,3 %) (p < 0,01) que en el placebo (16/30, 53,3 %). Comparado con el placebo, el Abexol® redujo significativamente los síntomas siguientes: acidez/pirosis, regurgitación, distensión abdominal, sensación de vaciado estomacal y flatulencia. El Abexol® no afectó ningún indicador físico o sanguíneo. Hubo siete bajas (cinco placebo, dos Abexol®), pero solo una (placebo) se debió a una experiencia adversa (aumento transitorio de presión arterial). En conclusión, el Abexol® (100 a 150 mg/d) administrado durante 8 semanas mejoró el puntaje total de la escala EGSC (la cual refleja el total de síntomas gastrointestinales) y específicamente, algunos síntomas característicos de trastornos ácido pépticos en sujetos de edad media y avanzada. El Abexol® resultó seguro y bien tolerado. Estos resultados son consistentes con los preliminares de otros estudios clínicos y sustentan la utilidad del Abexol® en sujetos de edad media y avanzada que experimentan síntomas gastrointestinales. 2009 artículo científico 0253-5688 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=181221662001 en http://www.redalyc.org/revista.oa?id=1812 Revista CENIC. Ciencias Biológicas application/pdf Centro Nacional de Investigaciones Científicas Revista CENIC. Ciencias Biológicas (Cuba) Num.3 Vol.40
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publishDate	2009
publisher	Centro Nacional de Investigaciones Científicas
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