Bases Genéticas de la Ataxia Espinocerebelosa tipo 2

Fuente: Redalyc
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Main Author: Luis E. Almaguer Mederos
Format: Artículo científico
Language:es
Published: Centro de Información y Gestión Tecnológica de Holguín 2008
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author Luis E. Almaguer Mederos
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contents Bases Genéticas de la Ataxia Espinocerebelosa tipo 2 Luis E. Almaguer Mederos José Laffita Mesa Yanetza González Zaldivar Danys Cuello Almarales Multidisciplinaria (Ciencias Naturales y Exactas) ATAXINA MODELOS ANIMALES GENES MODIFICADORES ANTICIPACION GENETICA ATAXIA ESPINOCEREBELOSA TIPO 2 Aborda la genética clásica y molecular de la ataxia espinocerebelosa tipo 2, enfermedad neuro degenerativa que alcanza las mayores tasas de prevalencia e incidencia del mundo en Holguín, y que constituye un serio problema de salud. Desde el descubrimiento de la mutación causal de la enfermedad en 1996, se han obtenido avances significativos en la comprensión de los mecanismos moleculares involucrados en el proceso patológico, y en sus implicaciones clínicas. Tales hallazgos han permitido el desarrollo de modelos celulares y animales de la enfermedad, que constituyen herramientas indispensables para la búsqueda de alternativas terapéuticas orientadas al tratamiento de las personas afectadas. 2008 artículo científico 1027-2127 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=181515031004 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=1815 Ciencias Holguín application/pdf Centro de Información y Gestión Tecnológica de Holguín Ciencias Holguín (Cuba) Num.1 Vol.XIV
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publishDate 2008
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Luis E. Almaguer Mederos
Multidisciplinaria (Ciencias Naturales y Exactas)
ATAXINA
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Bases Genéticas de la Ataxia Espinocerebelosa tipo 2 Luis E. Almaguer Mederos José Laffita Mesa Yanetza González Zaldivar Danys Cuello Almarales Multidisciplinaria (Ciencias Naturales y Exactas) ATAXINA MODELOS ANIMALES GENES MODIFICADORES ANTICIPACION GENETICA ATAXIA ESPINOCEREBELOSA TIPO 2 Aborda la genética clásica y molecular de la ataxia espinocerebelosa tipo 2, enfermedad neuro degenerativa que alcanza las mayores tasas de prevalencia e incidencia del mundo en Holguín, y que constituye un serio problema de salud. Desde el descubrimiento de la mutación causal de la enfermedad en 1996, se han obtenido avances significativos en la comprensión de los mecanismos moleculares involucrados en el proceso patológico, y en sus implicaciones clínicas. Tales hallazgos han permitido el desarrollo de modelos celulares y animales de la enfermedad, que constituyen herramientas indispensables para la búsqueda de alternativas terapéuticas orientadas al tratamiento de las personas afectadas. 2008 artículo científico 1027-2127 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=181515031004 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=1815 Ciencias Holguín application/pdf Centro de Información y Gestión Tecnológica de Holguín Ciencias Holguín (Cuba) Num.1 Vol.XIV
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