RABDOMIOMA: TUMOR DEL CORAZÓN FETAL. DIAGNÓSTICO PRENATAL
Fuente:
Redalyc
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| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | Artículo científico |
| Lenguaje: | es |
| Publicado: |
Federación Colombiana de Obstetricia y Ginecología
2005
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| Materias: | |
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| _version_ | 1876488150872752128 |
|---|---|
| author | Juan Carlos Otero |
| author_facet | Juan Carlos Otero |
| contents | RABDOMIOMA: TUMOR DEL CORAZÓN FETAL. DIAGNÓSTICO PRENATAL Juan Carlos Otero Medicina arritmias rabdomioma esclerosis tuberosa Los tumores primarios del corazón son raros. En estudios de autopsias la incidencia puede llegar a ser hasta del 0,002-0,250%; el rabdomioma es el tumor benigno más común (50-78%), y se asocia con esclerosis tuberosa en 72% de los casos.¹ En la gran mayoría, este tumor tiende a regresar. Los síntomas típicos son secundarios a los efectos ocasionados por las alteraciones de la geometría ventricular izquierda (gasto cardíaco y fracción de eyección). El hydrops y las arritmias son, en estos casos, las principales causantes de la muerte repentina. La conducción atrioventricular anormal se debe a la interrupción por parte del tumor, del tejido fino nodal o septal. Los niños afectados tienen una edad de gestación promedio entre 22 a 36 semanas,² y su pronóstico depende en especial de la presencia de arritmias y de esclerosis tuberosa.3 Como tratamiento prenatal se ha intentado el uso de la digital y otros medicamentos. Previa autorización de la paciente, se presenta este caso para ilustrar acerca de las posibilidades de diagnóstico y tratamiento antenatal de esta patología, de rara presentación en la práctica. 2005 artículo científico 0034-7434 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=195214313009 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=1952 Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología application/pdf Federación Colombiana de Obstetricia y Ginecología Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología (Colombia) Num.2 Vol.56 |
| format | Artículo científico |
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| institution | Redalyc |
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| publishDate | 2005 |
| publisher | Federación Colombiana de Obstetricia y Ginecología |
| spellingShingle | RABDOMIOMA: TUMOR DEL CORAZÓN FETAL. DIAGNÓSTICO PRENATAL Juan Carlos Otero Medicina arritmias rabdomioma esclerosis tuberosa RABDOMIOMA: TUMOR DEL CORAZÓN FETAL. DIAGNÓSTICO PRENATAL Juan Carlos Otero Medicina arritmias rabdomioma esclerosis tuberosa Los tumores primarios del corazón son raros. En estudios de autopsias la incidencia puede llegar a ser hasta del 0,002-0,250%; el rabdomioma es el tumor benigno más común (50-78%), y se asocia con esclerosis tuberosa en 72% de los casos.¹ En la gran mayoría, este tumor tiende a regresar. Los síntomas típicos son secundarios a los efectos ocasionados por las alteraciones de la geometría ventricular izquierda (gasto cardíaco y fracción de eyección). El hydrops y las arritmias son, en estos casos, las principales causantes de la muerte repentina. La conducción atrioventricular anormal se debe a la interrupción por parte del tumor, del tejido fino nodal o septal. Los niños afectados tienen una edad de gestación promedio entre 22 a 36 semanas,² y su pronóstico depende en especial de la presencia de arritmias y de esclerosis tuberosa.3 Como tratamiento prenatal se ha intentado el uso de la digital y otros medicamentos. Previa autorización de la paciente, se presenta este caso para ilustrar acerca de las posibilidades de diagnóstico y tratamiento antenatal de esta patología, de rara presentación en la práctica. 2005 artículo científico 0034-7434 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=195214313009 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=1952 Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología application/pdf Federación Colombiana de Obstetricia y Ginecología Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología (Colombia) Num.2 Vol.56 |
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