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|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Language: | es |
| Published: |
Federación Colombiana de Obstetricia y Ginecología
2008
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| Subjects: | |
| Online Access: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=195214324005 |
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Table of Contents:
- ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE PROGESTERONA (PRA) Y MODULADORES SELECTIVOS DE RECEPTORES DE PROGESTERONA (SPRM): APLICACIONES EN GINECOLOGÍA Y OBSTETRICIA Diana Marcela Suárez-Calderón Ivonne Díaz-Yamal Medicina aborto asoprisnil miomatosis mifepristone endometriosis Dos décadas de estudio bioquímico, farmacológico y clínico han permitido la síntesis de antagonistas del receptor de la progesterona (PRA) y moduladores selectivos de receptores de progesterona (SPRM).El receptor de progesterona (PR) comparte la estructura de los receptores esteroideos que al ser estimulados sufren un cambio conformacional y subsecuentemente activan la transcripción genética en un tejido específico. Dicho proceso depende, particularmente en el PR, del equilibrio existente entre coactivadores y correpresores que ya han sido identificados. El mifepristone ha sido catalogado como PRA, mientras que el asoprisnil es el clásico SPRM agonista-antagonista. Múltiples estudios experimentales y clínicos han evidenciado la utilidad de los PRA y los SPRM en escenarios clínicos tan comunes como la miomatosis uterina, la endometriosis, la terminación del embarazo y la anticoncepción. Sin embargo, aún no existe la molécula ideal y faltan estudios que respalden la seguridad y eficacia de mifepristone y asoprisnil a largo plazo. El objetivo del presente documento es revisar la farmacodinamia y usos clínicos de estos medicamentos en ginecología y obstetricia. 2008 artículo científico 0034-7434 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=195214324005 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=1952 Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología application/pdf Federación Colombiana de Obstetricia y Ginecología Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología (Colombia) Num.1 Vol.59