Síndrome de Plummer-Vinson. Reporte de dos casos y revisión de la literatura

Fuente: Redalyc
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Autore principale: Marianela Patricia Bedini
Natura: Artículo científico
Lingua:es
Pubblicazione: Sociedad Argentina de Gastroenterología 2018
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author Marianela Patricia Bedini
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contents Síndrome de Plummer-Vinson. Reporte de dos casos y revisión de la literatura Marianela Patricia Bedini Butti Abel Lázaro Juan Horacio Cuoto Rosa Carolina Gorordo Ipiña Mariano Emanuel Martínez Ana Saralía Pérez Esteban Trakál Fabián Eduardo Zárate Juan José Trakál Medicina Kelly Vinson Disfagia membrana esofágica Síndrome Patterson La tríada de anemia ferropénica, disfagia y membranas esofágicas, conocida como Síndrome de Plummer-Vinson (SPV) o Paterson-Kelly (SPK), se presenta frecuentemente en mujeres de edad media, aunque en la bibliografía existen reportes de casos en otros grupos etarios. A pesar de que existen diversas hipótesis, su patogenia aún no se encuentra totalmente definida; el déficit de hierro es el principal responsable de las alteraciones anatómicas y funcionales que se producen a nivel esofágico. Su manifestación clínica principal es la disfagia, inicialmente intermitente y luego progresiva, asociada con síntomas atribuibles a ferropenia, como coiloniquia y queilitis, entre otros. El diagnóstico es clínico e imagenológico; la videoendoscopía digestiva alta (VEDA) es una herramienta esencial que permite además el abordaje terapéutico. Su tratamiento consiste tanto en la reposición de hierro como en técnicas endoscópicas que varían de acuerdo con la experiencia y la disponibilidad de cada centro. Exponemos dos casos clínicos con anemia, disfagia, pérdida de peso, glositis atrófica y queilitis angular, que evidenciaron tanto en el tránsito esófagogastroduodenal como en la VEDA la presencia de una membrana esofágica superior. En uno de ellos, se realizó la ruptura espontánea al efectuar el paso del endoscopio; mientras que en el otro se utilizó la dilatación endoscópica por medio de un balón. Ambos presentaron resolución inmediata de los síntomas y excelente evolución clínica. 2018 artículo científico 2469-1119 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=199358831004 https://www.redalyc.org/journal/1993/199358831004/ https://www.redalyc.org/journal/1993/199358831004/html/ https://www.redalyc.org/journal/1993/199358831004/199358831004.epub https://www.redalyc.org/journal/1993/199358831004/movil es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=1993 Acta Gastroenterológica Latinoamericana application/pdf Sociedad Argentina de Gastroenterología Acta Gastroenterológica Latinoamericana (Argentina) Num.2 Vol.48
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Síndrome de Plummer-Vinson. Reporte de dos casos y revisión de la literatura Marianela Patricia Bedini Butti Abel Lázaro Juan Horacio Cuoto Rosa Carolina Gorordo Ipiña Mariano Emanuel Martínez Ana Saralía Pérez Esteban Trakál Fabián Eduardo Zárate Juan José Trakál Medicina Kelly Vinson Disfagia membrana esofágica Síndrome Patterson La tríada de anemia ferropénica, disfagia y membranas esofágicas, conocida como Síndrome de Plummer-Vinson (SPV) o Paterson-Kelly (SPK), se presenta frecuentemente en mujeres de edad media, aunque en la bibliografía existen reportes de casos en otros grupos etarios. A pesar de que existen diversas hipótesis, su patogenia aún no se encuentra totalmente definida; el déficit de hierro es el principal responsable de las alteraciones anatómicas y funcionales que se producen a nivel esofágico. Su manifestación clínica principal es la disfagia, inicialmente intermitente y luego progresiva, asociada con síntomas atribuibles a ferropenia, como coiloniquia y queilitis, entre otros. El diagnóstico es clínico e imagenológico; la videoendoscopía digestiva alta (VEDA) es una herramienta esencial que permite además el abordaje terapéutico. Su tratamiento consiste tanto en la reposición de hierro como en técnicas endoscópicas que varían de acuerdo con la experiencia y la disponibilidad de cada centro. Exponemos dos casos clínicos con anemia, disfagia, pérdida de peso, glositis atrófica y queilitis angular, que evidenciaron tanto en el tránsito esófagogastroduodenal como en la VEDA la presencia de una membrana esofágica superior. En uno de ellos, se realizó la ruptura espontánea al efectuar el paso del endoscopio; mientras que en el otro se utilizó la dilatación endoscópica por medio de un balón. Ambos presentaron resolución inmediata de los síntomas y excelente evolución clínica. 2018 artículo científico 2469-1119 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=199358831004 https://www.redalyc.org/journal/1993/199358831004/ https://www.redalyc.org/journal/1993/199358831004/html/ https://www.redalyc.org/journal/1993/199358831004/199358831004.epub https://www.redalyc.org/journal/1993/199358831004/movil es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=1993 Acta Gastroenterológica Latinoamericana application/pdf Sociedad Argentina de Gastroenterología Acta Gastroenterológica Latinoamericana (Argentina) Num.2 Vol.48
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