Síndrome de Evans. Reporte de un caso

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1. Verfasser: José Ignácio Larquin Comet
Format: Artículo científico
Sprache:es
Veröffentlicht: Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Camagüey 2008
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author José Ignácio Larquin Comet
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contents Síndrome de Evans. Reporte de un caso José Ignácio Larquin Comet Gladys Melvys Risco Almenares Yanet Alarcón Martínez Roberto Álvarez Hidalgo Medicina Niño Estudios de casos Células sanguíneas Anemia hemolítica autoinmune Enfermedades del sistema inmune El Síndrome de Evans es un trastorno inmunológico atípico y poco frecuente causado por anticuerpos contra antígeno de membrana, de hematíes y plaquetas cursando con manifestaciones hemorrágicas en piel y mucosas generalmente de evolución no siempre favorable. Se reporta un caso con púrpura trombocitopénica autoinmune y anemia hemolítica autoinmune. El diagnóstico se realizó determinando la presencia de anticuerpos contra las células sanguíneas antes mencionadas. El tratamiento inmunosupresor inicialmente, quirúrgico, y citotóxico no fue efectivo. 2008 artículo científico 1025-0255 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=211116118014 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=2111 Archivo Médico de Camagüey application/pdf Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Camagüey Archivo Médico de Camagüey (Cuba) Num.1 Vol.12
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publishDate 2008
publisher Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Camagüey
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Medicina
Niño
Estudios de casos
Células sanguíneas
Anemia hemolítica autoinmune
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Síndrome de Evans. Reporte de un caso José Ignácio Larquin Comet Gladys Melvys Risco Almenares Yanet Alarcón Martínez Roberto Álvarez Hidalgo Medicina Niño Estudios de casos Células sanguíneas Anemia hemolítica autoinmune Enfermedades del sistema inmune El Síndrome de Evans es un trastorno inmunológico atípico y poco frecuente causado por anticuerpos contra antígeno de membrana, de hematíes y plaquetas cursando con manifestaciones hemorrágicas en piel y mucosas generalmente de evolución no siempre favorable. Se reporta un caso con púrpura trombocitopénica autoinmune y anemia hemolítica autoinmune. El diagnóstico se realizó determinando la presencia de anticuerpos contra las células sanguíneas antes mencionadas. El tratamiento inmunosupresor inicialmente, quirúrgico, y citotóxico no fue efectivo. 2008 artículo científico 1025-0255 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=211116118014 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=2111 Archivo Médico de Camagüey application/pdf Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Camagüey Archivo Médico de Camagüey (Cuba) Num.1 Vol.12
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