Síndrome del QT largo y muerte súbita cardiovascular

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1. Verfasser: Fernando Carreras Calvo
Format: Artículo científico
Sprache:es
Veröffentlicht: Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Camagüey 2015
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author Fernando Carreras Calvo
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contents Síndrome del QT largo y muerte súbita cardiovascular Fernando Carreras Calvo Rolando Castellanos Rojas Rut Perozo Panicello Lázaro Ramírez Lana Medicina INFOR ADULTO CANALOPATÍAS MES DE CASOS MUERTE SÚBITA CARDÍACA Fundamento:el síndrome de QT largo es una canalopatía arritmogénica, caracterizada por una grave alteración en la repolarización ventricular, traducida electrocardiográficamente por una prolongación del intervalo QT, que predispone a la muerte súbita por arritmias ventriculares malignas, del tipo torsada de punta.Objetivo: presentar un caso de síndrome QT poco frecuente en nuestro medio. Caso Clínico: paciente de 31 años de edad con antecedente de salud, que ingresó en dos ocasio-nes durante su embarazo por cifras elevadas de tensión arterial en el año 2013. Presentó varios cuadros de sincope del cual se recuperaba espontáneamente. Ingresó en enero de 2014 por trastornos dispépticos y epigastralgia, al estar hospitalizada hizo un cuadro de sincope y taquicardia ventricular documentadas por electrocardiograma, donde llegó hacer torsada de punta y parada cardiorrespiratoria, por lo que fue necesa-rio la reanimación cardiorrespiratoria y entubación endotraqueal, así se mantuvo 48 horas y salió de este cuadro. Se trasladó al instituto de cardiología en ciudad de la habana, donde fue estudiada por el equipo de arritmias y se decidió la implantación de un dispositivo de desfibrilación automático implantable. 2015 artículo científico 1025-0255 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=211139250010 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=2111 Archivo Médico de Camagüey application/pdf Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Camagüey Archivo Médico de Camagüey (Cuba) Num.3 Vol.19
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Síndrome del QT largo y muerte súbita cardiovascular Fernando Carreras Calvo Rolando Castellanos Rojas Rut Perozo Panicello Lázaro Ramírez Lana Medicina INFOR ADULTO CANALOPATÍAS MES DE CASOS MUERTE SÚBITA CARDÍACA Fundamento:el síndrome de QT largo es una canalopatía arritmogénica, caracterizada por una grave alteración en la repolarización ventricular, traducida electrocardiográficamente por una prolongación del intervalo QT, que predispone a la muerte súbita por arritmias ventriculares malignas, del tipo torsada de punta.Objetivo: presentar un caso de síndrome QT poco frecuente en nuestro medio. Caso Clínico: paciente de 31 años de edad con antecedente de salud, que ingresó en dos ocasio-nes durante su embarazo por cifras elevadas de tensión arterial en el año 2013. Presentó varios cuadros de sincope del cual se recuperaba espontáneamente. Ingresó en enero de 2014 por trastornos dispépticos y epigastralgia, al estar hospitalizada hizo un cuadro de sincope y taquicardia ventricular documentadas por electrocardiograma, donde llegó hacer torsada de punta y parada cardiorrespiratoria, por lo que fue necesa-rio la reanimación cardiorrespiratoria y entubación endotraqueal, así se mantuvo 48 horas y salió de este cuadro. Se trasladó al instituto de cardiología en ciudad de la habana, donde fue estudiada por el equipo de arritmias y se decidió la implantación de un dispositivo de desfibrilación automático implantable. 2015 artículo científico 1025-0255 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=211139250010 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=2111 Archivo Médico de Camagüey application/pdf Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Camagüey Archivo Médico de Camagüey (Cuba) Num.3 Vol.19
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