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| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | Artículo científico |
| Lenguaje: | es |
| Publicado: |
Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Camagüey
2016
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=211147809012 |
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| _version_ | 1866570697697918976 |
|---|---|
| author | María de los Ángeles Barrón - Muñoz |
| author_facet | María de los Ángeles Barrón - Muñoz |
| contents | Hidranencefalia congénita: reporte de un adolescente en el norte de México María de los Ángeles Barrón - Muñoz Cecilia Hernández - Reyes Raquel Emilia Serna - Valdés Jorge Torres - Flores Medicina NIÑO HIDRANENCEFALIA INFORMES DE CASOS PARÁLISIS CEREBRAL ESPASTICIDAD MUSCULA Fundamento: la hidranencefalia es la ausencia total o casi total de los hemisferios cerebrales con persistencia de líquido cefalorraquídeo, que afecta a individuos de todo el mundo sin importar su gé- nero u origen étnico. No existe un tratamiento eficaz y curativo y la gran mayoría de los pacientes mue- ren antes de alcanzar el tercer año de vida, aunque en algunas excepciones pueden llegar a la mayoría de edad, donde se requiere siempre del apoyo multidisciplinario. Objetivo: presentar el caso de un varón adolescente con hidranencefalia congénita. Caso clínico: paciente masculino de 11 años de edad ingresado en el centro a los cinco años referido como holoprosencefalia. Fue obtenido por cesárea a las 38 semanas de gestación por ruptura de membranas con somatometría normal y Apgar de cinco, requirió maniobras de reanimación neonatal avanzada. A los 30 días su perímetro cefálico aumentó a 39 cm, siguió en aumento hasta alcanzar los 54 cm a los 6 meses de edad. No presentó control cefálico ni control del tronco, tampoco fue capaz de reali- zar bipedestación, ni desarrolló lenguaje ni emisión de sonidos. Una tomografía cerebral realizada a su ingreso al centro reveló islotes de parénquima cerebral con meninges y línea media, lo que correspondió a una hidranencefalia. Se presentó el caso por la baja frecuencia que, los pacientes con hidranencefalia alcanzan la adolescencia. Conclusiones: la hidranencefalia es una enfermedad que suele ser letal, y los casos que logran sobrevivir tienen secuelas neurológicas graves y discapacitantes. Aunque se conocen algunos síndromes 547 genéticos asociados a hidranencefalia, la mayoría de los casos son esporádicos y sin manifestaciones ex- ternas al sistema nervioso central. Si bien, la esperanza de que el caso presentado muestre mayores avances en su desarrollo neurológico no es alentadora, las terapias física, ocupacional y pulmonar pue- den permitir una mejor calidad de vida. 2016 artículo científico 1025-0255 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=211147809012 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=2111 Archivo Médico de Camagüey application/pdf Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Camagüey Archivo Médico de Camagüey (Cuba) Num.5 Vol.20 |
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| publisher | Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Camagüey |
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