Secuestro pulmonar

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Autore principale: José Antonio Hernández Varea
Natura: Artículo científico
Lingua:es
Pubblicazione: Sociedad Cubana de Cirugía 2010
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author José Antonio Hernández Varea
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contents Secuestro pulmonar José Antonio Hernández Varea Ada Hilda de la Concepción de la Peña Ernesto Hernández Hernández Iris Soberón Varela Rosaura Matilde Pérez Fernández Julia Romero Fernández Medicina Secuestro pulmonar malformaciones pulmonares El secuestro pulmonar es una afección congénita que consiste en la presencia de una masa quística de tejido pulmonar afuncional que puede carecer de una obvia comunicación con el árbol traqueobronquial y recibe toda o la mayor parte de su irrigación sanguínea de vasos anómalos provenientes de la circulación sistémica. Teniendo en cuenta que la presentación de esta afección resulta rara comparada con otras afecciones pulmonares (entre 1 y 2 % de todas las resecciones pulmonares) y que además lo más frecuente resulta su tratamiento definitivo antes de la edad adulta, se presenta el caso de un hombre de 44 años que acudió a consulta por presentar episodios frecuentes de neumonías desde hacía más de 10 años, que fueron diagnosticados como «bronquiectasias». Se discuten los hechos más significativos del origen embriológico de esta afección, características anatomopatológicas, clasificación, diagnóstico imaginológico, detalles del tratamiento quirúrgico y evolución posoperatoria. 2010 artículo científico 0034-7493 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=281223017009 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=2812 Revista Cubana de Cirugía application/pdf Sociedad Cubana de Cirugía Revista Cubana de Cirugía (Cuba) Num.2 Vol.49
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publishDate 2010
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José Antonio Hernández Varea
Medicina
Secuestro pulmonar
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Secuestro pulmonar José Antonio Hernández Varea Ada Hilda de la Concepción de la Peña Ernesto Hernández Hernández Iris Soberón Varela Rosaura Matilde Pérez Fernández Julia Romero Fernández Medicina Secuestro pulmonar malformaciones pulmonares El secuestro pulmonar es una afección congénita que consiste en la presencia de una masa quística de tejido pulmonar afuncional que puede carecer de una obvia comunicación con el árbol traqueobronquial y recibe toda o la mayor parte de su irrigación sanguínea de vasos anómalos provenientes de la circulación sistémica. Teniendo en cuenta que la presentación de esta afección resulta rara comparada con otras afecciones pulmonares (entre 1 y 2 % de todas las resecciones pulmonares) y que además lo más frecuente resulta su tratamiento definitivo antes de la edad adulta, se presenta el caso de un hombre de 44 años que acudió a consulta por presentar episodios frecuentes de neumonías desde hacía más de 10 años, que fueron diagnosticados como «bronquiectasias». Se discuten los hechos más significativos del origen embriológico de esta afección, características anatomopatológicas, clasificación, diagnóstico imaginológico, detalles del tratamiento quirúrgico y evolución posoperatoria. 2010 artículo científico 0034-7493 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=281223017009 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=2812 Revista Cubana de Cirugía application/pdf Sociedad Cubana de Cirugía Revista Cubana de Cirugía (Cuba) Num.2 Vol.49
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