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|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Language: | es |
| Published: |
Universidad del Valle
2005
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| Subjects: | |
| Online Access: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=28336102 |
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Table of Contents:
- Proceso para el desarrollo de una vacuna contra la fase hepática de Plasmodium vivax Olga Fernández Anilza Bonelo Blanca Liliana Perlaza Constanza Zapata Deidre Overgaaw Mauricio León Edna Galindo Nayibe Valencia Lina María Acuña Gustavo Quintero Nora Restrepo Sócrates Herrera Leonardo Victoria Juan Diego Vélez Fabián Méndez Adriana Villegas Giampietro Corradin Myriam Arévalo-Herrera Medicina vivax Malaria Vacunas Estadíos pre eritrocíticos Introducción: Anualmente se producen en el mundo entre 80 y 100 millones de casos de malariaocasionada por Plasmodium vivax, segunda especie de Plasmodium en importancia a nivel mundial yprimera en el continente americano. Ante la falla de los métodos clásicos de control de la malaria,derivada de la creciente resistencia de los mosquitos a los insecticidas y de los parásitos a losmedicamentos disponibles, se ha trabajado intensamente en la búsqueda de vacunas que puedanprevenir completamente la infección o limitar los efectos patológicos de la enfermedad.Objetivos: Este trabajo describe el proceso de desarrollo de una vacuna experimental dirigida contralas formas pre-eritrocíticas del parásito, para lo cual se ha seleccionado la proteína circumesporozoito(CS) que se expresa de forma abundante en la superficie del parásito y que se halla comprometida enel proceso de invasión hepática.Metodología: El proceso consistió en una exhaustiva caracterización inmunológica de la proteína,mediante péptidos sintéticos de diferente longitud, seguida de pruebas de toxicidad e inmunogenicidaden animales con los tres péptidos largos que cubren las regiones N, R y C de la CS. Como etapa inicialde la prueba en humanos, se hizo un ensayo clínico fase I que probó la seguridad e inmunogenicidad,de cada uno de los péptidos formulados en el adyuvante Montanide ISA-720. El ensayo fue al azar, dobleciego y comprometió a 23 voluntarios sanos, hombres y mujeres entre 18 y 33 años de edad, sin historiade malaria.Conclusiones: La vacuna fue muy bien tolerada y demostró buena seguridad e inmunogenicidad en losensayos preclínicos así como en todos los voluntarios, facilitando el avance a ulteriores fases deinvestigación clínica. 2005 artículo científico 0120-8322 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=28336102 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=283 Colombia Médica application/pdf Universidad del Valle Colombia Médica (Colombia) Num.1 Vol.36