Imagen de Portada

Molecular analysis of exons 8, 9 and 10 of the fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) gene in two families with index cases of Apert Syndrome

Fuente: Redalyc

Guardado en:

Detalles Bibliográficos
Autor principal:	Lilian Torres
Formato:	Artículo científico
Lenguaje:	en
Publicado:	Universidad del Valle 2015
Materias:	Medicina intron mutation FGFR2 gene cleft palate Apert syndrome
Acceso en línea:	Acceder al recurso 1 Acceder al recurso 2 Acceder al recurso 3 Acceder al recurso 4 Acceder al recurso 5
Etiquetas:	Agregar Etiqueta Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!

Ejemplares similares

Genetic Analysis of TPM1 Gene Polymorphism (rs11071720) in Patients with Non-Syndromic Cleft Lip/Palate in the South Indian Population. A Case Control Study
por: Dhakshinya Murugesan
Publicado: (2025)

Nursing habits in cleft lip and palate children
por: Cintia Magali da Silva
Publicado: (2012)

NAT2 and oral clefts: evaluation of genetic risk and the relative importance of embryo and maternal genotypes
por: María Rita Santos
Publicado: (2019)

Family history and socioeconomic risk factors for non-syndromic cleft lip and palate: A matched case-control study in a less developed country
por: Gladys Acuña-González
Publicado: (2011)

The role of MMP-1 and FGFR4-R388 gene polymorphisms in pituitary adenoma
por: Eglė Zlatkutė
Publicado: (2017)

Secondary alveolar bone graft in patients with bilateral cleft lip and palate submitted to premaxilla repositioning: retrospective study
por: Tuanny Carvalho de Lima do Nascimento
Publicado: (2017)

Behavioral Problems in Preschool Children with Orofacial Clefts
por: Francislaine da Silva
Publicado: (2017)

A novel COL4A4 gene variant (c.1804-7T>C): from a focal segmental glomerulosclerosis case to a family with Alport syndrome
por: Sibel Ersan
Publicado: (2019)

Iranian Journal of Orthodontics
Publicado: (2022)

Spatiotemporal Distribution of Non-syndromic Orofacial Clefts in Villa Clara Province, Cuba, 2013–2018
por: Noel Taboada-Lugo
Publicado: (2021)

Cone-Beam Computed Tomography Evaluation of the Oropharyngeal Airway in Preadolescent Patients with Nonsyndromic Cleft Lip and Palate: A Mini-Review
por: D.M. Nabieva
Publicado: (2025)

Journal of Cleft Lip Palate and Craniofacial Anomalies
Publicado: (2020)

Síndrome de Apert, una aproximación para un diagnóstico clínico. Reporte de caso
por: Diana Ramírez
Publicado: (2010)

Automatic detection of hypernasal speech of children with cleft lip and palate from spanish vowels and words using classical measures and nonlinear analysis
por: Juan Rafael Orozco-Arroyave
Publicado: (2016)

Identification of three new mutations in the RB1 gene in patients with sporadic retinoblastoma in Colombia
por: Martha Lucía Serrano
Publicado: (2013)

Análisis genotípico de 11 pacientes colombianos con Síndrome de Apert
por: Harvy M. Velasco
Publicado: (2013)

Síndrome de Apert: alternativas de tratamiento ortodóntico - quirúrgico y tiempos de ejecución. Una revisión de la literatura
por: Yury Paola Giraldo–Barrero
Publicado: (2022)

Reflections about the Molecular Tool That Could Change the Course of Human History: Genome Editing
por: Pedro Alexander Velasquez-Vasconez
Publicado: (2022)

Cáncer de mama hereditario.
por: Ángel Fernández T.
Publicado: (2016)

Analysis of SOD1 and C9orf72 mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis in Antioquia, Colombia
por: Jimena Jaramillo
Publicado: (2022)

Journal of Taiwan Association of Orthodontists
Publicado: (2023)

Mutation of Trp-574-Leu ALS gene confers resistance of radish biotypes to iodosulfuron and imazethapyr herbicides
por: Joanei Cechin
Publicado: (2017)

Síndrome Estrés Porcino
por: A. M. BONELLI
Publicado: (2001)

Human Genome Variation
Publicado: (2015)

An Improved molecular tool for distinguishing monoecious and dioedious Hydrilla
por: Madeira, Paul T., et al.
Publicado: (2004)

Development of EPIC-PCR Markers for Lutjanus purpureus (Lutjanidae-Perciformes) and their Potential Applicability in Population Analyses
por: RAIMUNDO DA SILVA
Publicado: (2017)

Association of the profile of individuals with cleft lip/palate with the beginning of orthopedic/orthodontic treatment
por: Madiana Magalhães Moreira
Publicado: (2017)

Rinoplastía definitiva en deformidades nasolabiales de pacientes fisurados: Valoración estética de la experiencia quirúrgica
por: Carlos Giugliano V.
Publicado: (2016)

Genome engineering via homologous recombination in mouse embryonic stem (ES) cells: an amazingly versatile tool for the study of mammalian biology
por: Charles Babinet
Publicado: (2001)

Características clínicas e histopatológicas y expresión de p53 en lesiones palatinas producidas por tabaquismo de forma invertida
por: Maythé Gamboa
Publicado: (2013)

CADASIL: An overview of a rare cerebrovascular disease
por: Parra-Zamudio, Luis Angel De La, et al.
Publicado: (2025)

UN ESTUDIO ACÚSTICO DE LAS CORRESPONDENCIAS SINCRÓNICAS DE LA LATERAL PALATAL */ʎ/ DEL PROTOQUECHUA EN EL QUECHUA DE CHACHAPOYAS
por: Jairo Valqui
Publicado: (2020)

Evaluation of palatal rugoscopy in dentulous and edentulous cases for human identification in forensic dentistry
por: Rogério José Scandiuzzi
Publicado: (2014)

Angina bullosa hemorrhagica: a rare condition?
por: Adrine Maciel da Rosa
Publicado: (2012)

La representación de consonantes palatales sonoras en cartas del español neogranadino*
por: CAMILO ENRIQUE DÍAZ-ROMERO
Publicado: (2023)

Domestication and genetic improvement of the Lima bean and the response of the rhizosphere microbiome, studies in Brazil
por: Ademir Sergio Ferreira Araujo
Publicado: (2022)

Araucaria angustifolia grafting: techniques, environments and origin of propagation material
por: Ivar Wendling
Publicado: (2016)

A SYNTACTIC-PROSODIC ANALYSIS OF FOCALIZING SER
por: Tanya Flores
Publicado: (2022)

Clefts and focus in Yucatec Maya
por: Rodrigo Gutiérrez-Bravo
Publicado: (2017)

Analysis of mdr1-1D mutation of MDR1 gene in the “Cimarron Uruguayo” dog
por: Rosa Gagliardi B
Publicado: (2013)