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22q11.2 deletion detected by in situ hybridization in Mexican patients with velocardiofacial syndrome-like features

Fuente: Redalyc

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Detalles Bibliográficos
Autor principal:	Azubel Ramírez-Velazco
Formato:	Artículo científico
Lenguaje:	en
Publicado:	Universidad del Valle 2018
Materias:	Medicina 22q11 2 deletion DiGeorge syndrome tetralogy of Fallot congenital heart defects
Acceso en línea:	Acceder al recurso 1 Acceder al recurso 2 Acceder al recurso 3 Acceder al recurso 4 Acceder al recurso 5
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