Wiedemann-Steiner syndrome with a novel pathogenic variant in KMT2A: a case report

Fuente: Redalyc

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Diana Ramirez-Montaño
Format:	Artículo científico
Sprache:	en
Veröffentlicht:	Universidad del Valle 2019
Schlagworte:	Medicina hypertrichosis Frameshift mutation whole exome sequencing intellectual disability histone methyltransferases
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