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| Autore principale: | |
|---|---|
| Natura: | Artículo científico |
| Lingua: | es |
| Pubblicazione: |
Universidad del Bío Bío
2006
|
| Soggetti: | |
| Accesso online: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=29915204 |
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| _version_ | 1866572565331312640 |
|---|---|
| author | Marta Ana Carballo |
| author_facet | Marta Ana Carballo |
| contents | Citotoxicidad y glicoproteína p en el tratamiento con nitroimidazoles Marta Ana Carballo Catalina María Cortada Marcela Mabel López Nigro Multidisciplinarias (Ciencias Sociales) Ornidazol metronidazol muerte celular glicoproteína P Los compuestos 5-nitroimidazólicos (Metronidazol (MTZ), Ornidazol (ONZ), entre otros) han sido utilizadosen la terapéutica como agentes antibacterianos, antifúngicos y antiprotozoos. La presencia de muertecelular debido a los agentes nitroimidazólicos constituye un importante componente del tratamiento. Encondiciones aeróbicas, se ha sugerido que su toxicidad estaría vinculada a la generación de especies reactivasdel oxígeno. La glicoproteína P, miembro de la familia de bombas de eflujo ABC (ATP- binding cassette), hademostrado estar involucrada en el transporte de drogas de relevancia clínica. Su sobreexpresión ha sidoobservada en asociación con la generación de especies libres del oxígeno. Teniendo en cuenta que nuestrosistema de ensayo consiste de linfocitos humanos obtenidos de sangre periférica, decidimos evaluar el MTZy ONZ y su posible efecto sobre esta glicoproteína mediante citometría de flujo (rodamina 123) así como lacaracterización morfológica del proceso de muerte celular (Naranja de Acridina/ Bromuro de Etidio). Losresultados cuantitativos muestran: a) un incremento significativo del porcentaje de células no viables conrespecto al control (MTZ10 11%, p<0,05; MTZ50 30%, p<0,001; ONZ10 8%, p<0,05; ONZ50 16%, p<0,05);b) el transporte de rodamina es mayor al realizarse el ensayo en presencia de MTZ y ONZ (p<0,03). Considerandolos datos reportados en la literatura y aquellos obtenidos en este estudio, es posible sugerir que MTZy ONZ, los cuales inducirían un efecto citotóxico mediado por radicales libres del oxígeno producto de sumetabolización intracelular, podrían gatillar una respuesta de estrés en la cual se induzca la expresión de P-gpy lleve a la muerte celular por un mecanismo de apoptosis. 2006 artículo científico 0717-196X https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=29915204 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=299 Theoria application/pdf Universidad del Bío Bío Theoria (Chile) Num.2 Vol.15 |
| format | Artículo científico |
| id | redalyc_29915204 |
| language | es |
| publishDate | 2006 |
| publisher | Universidad del Bío Bío |
| spellingShingle | Citotoxicidad y glicoproteína p en el tratamiento con nitroimidazoles Marta Ana Carballo Multidisciplinarias (Ciencias Sociales) Ornidazol metronidazol muerte celular glicoproteína P Citotoxicidad y glicoproteína p en el tratamiento con nitroimidazoles Marta Ana Carballo Catalina María Cortada Marcela Mabel López Nigro Multidisciplinarias (Ciencias Sociales) Ornidazol metronidazol muerte celular glicoproteína P Los compuestos 5-nitroimidazólicos (Metronidazol (MTZ), Ornidazol (ONZ), entre otros) han sido utilizadosen la terapéutica como agentes antibacterianos, antifúngicos y antiprotozoos. La presencia de muertecelular debido a los agentes nitroimidazólicos constituye un importante componente del tratamiento. Encondiciones aeróbicas, se ha sugerido que su toxicidad estaría vinculada a la generación de especies reactivasdel oxígeno. La glicoproteína P, miembro de la familia de bombas de eflujo ABC (ATP- binding cassette), hademostrado estar involucrada en el transporte de drogas de relevancia clínica. Su sobreexpresión ha sidoobservada en asociación con la generación de especies libres del oxígeno. Teniendo en cuenta que nuestrosistema de ensayo consiste de linfocitos humanos obtenidos de sangre periférica, decidimos evaluar el MTZy ONZ y su posible efecto sobre esta glicoproteína mediante citometría de flujo (rodamina 123) así como lacaracterización morfológica del proceso de muerte celular (Naranja de Acridina/ Bromuro de Etidio). Losresultados cuantitativos muestran: a) un incremento significativo del porcentaje de células no viables conrespecto al control (MTZ10 11%, p<0,05; MTZ50 30%, p<0,001; ONZ10 8%, p<0,05; ONZ50 16%, p<0,05);b) el transporte de rodamina es mayor al realizarse el ensayo en presencia de MTZ y ONZ (p<0,03). Considerandolos datos reportados en la literatura y aquellos obtenidos en este estudio, es posible sugerir que MTZy ONZ, los cuales inducirían un efecto citotóxico mediado por radicales libres del oxígeno producto de sumetabolización intracelular, podrían gatillar una respuesta de estrés en la cual se induzca la expresión de P-gpy lleve a la muerte celular por un mecanismo de apoptosis. 2006 artículo científico 0717-196X https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=29915204 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=299 Theoria application/pdf Universidad del Bío Bío Theoria (Chile) Num.2 Vol.15 |
| title | Citotoxicidad y glicoproteína p en el tratamiento con nitroimidazoles |
| topic | Multidisciplinarias (Ciencias Sociales) Ornidazol metronidazol muerte celular glicoproteína P |
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