Feocromocitoma cardíaco

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Autore principale: Gustavo L. Knop
Natura: Artículo científico
Lingua:es
Pubblicazione: Sociedad Argentina de Cardiología 2006
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author Gustavo L. Knop
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contents Feocromocitoma cardíaco Gustavo L. Knop Roberto A. Margaria Aldo Arévalo Omar D. Bergés José L. Galarza Medicina Feocromocitoma primario Circulación extracorpórea Hipertensión arterial severa Los feocromocitomas cardíacos primarios (FCP) son sumamente infrecuentes. Hasta el presente son menos de 50 los casos comunicados en el mundo.Presentamos el caso de un tumor intrapericárdico, que resultó ser un feocromocitoma primario, en una mujer de mediana edad, cuyo signo principal fue hipertensión arterial severa(HTAs). Los estudios diagnósticos por imágenes corroboraron la presencia de un tumorintrapericárdico como único hallazgo y los estudios bioquímicos de catecolaminas y susmetabolitos excretados por orina reafirmaron el diagnóstico etiológico. El tumor fue resecado quirúrgicamente sin complicaciones mediante cirugía cardíaca convencional con circulación extracorpórea (CEC) y paro cardíaco con cardioplejía. Siete meses después de la operación, la paciente se encuentra asintomática y normotensa. 2006 artículo científico 0034-7000 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=305326822014 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3053 Revista Argentina de Cardiología application/pdf Sociedad Argentina de Cardiología Revista Argentina de Cardiología (Argentina) Num.5 Vol.74
format Artículo científico
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Gustavo L. Knop
Medicina
Feocromocitoma primario
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Feocromocitoma cardíaco Gustavo L. Knop Roberto A. Margaria Aldo Arévalo Omar D. Bergés José L. Galarza Medicina Feocromocitoma primario Circulación extracorpórea Hipertensión arterial severa Los feocromocitomas cardíacos primarios (FCP) son sumamente infrecuentes. Hasta el presente son menos de 50 los casos comunicados en el mundo.Presentamos el caso de un tumor intrapericárdico, que resultó ser un feocromocitoma primario, en una mujer de mediana edad, cuyo signo principal fue hipertensión arterial severa(HTAs). Los estudios diagnósticos por imágenes corroboraron la presencia de un tumorintrapericárdico como único hallazgo y los estudios bioquímicos de catecolaminas y susmetabolitos excretados por orina reafirmaron el diagnóstico etiológico. El tumor fue resecado quirúrgicamente sin complicaciones mediante cirugía cardíaca convencional con circulación extracorpórea (CEC) y paro cardíaco con cardioplejía. Siete meses después de la operación, la paciente se encuentra asintomática y normotensa. 2006 artículo científico 0034-7000 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=305326822014 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3053 Revista Argentina de Cardiología application/pdf Sociedad Argentina de Cardiología Revista Argentina de Cardiología (Argentina) Num.5 Vol.74
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