Electrofisiología, mecanismos moleculares y ‘-ómicas’ de la fibrilación atrial. Bases para una medicina personalizada
Fuente:
Redalyc
Enregistré dans:
| Auteur principal: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Langue: | es |
| Publié: |
Federación Argentina de Cardiología
2015
|
| Sujets: | |
| Accès en ligne: | |
| Tags: |
Ajouter un tag
Pas de tags, Soyez le premier à ajouter un tag!
|
| _version_ | 1876460275996033024 |
|---|---|
| author | Christopher A. Febres-Aldana |
| author_facet | Christopher A. Febres-Aldana |
| contents | Electrofisiología, mecanismos moleculares y ‘-ómicas’ de la fibrilación atrial. Bases para una medicina personalizada Christopher A. Febres-Aldana Ruth Fernández-Ruiz Anthony J. Febres-Aldana Antonio D’Alessandro Martínez Medicina Fibrilación atrial Polimorfismo genético Terapia antiarrítmica Medicina personalizada Electrofisiología cardíaca La fibrilación atrial (FA) es una arritmia muy frecuente, con una prevalencia que aumenta con el envejecimiento. Su perpetuación es un factor determinante en la aparición de eventos cardiovasculares, generando un mayor número de complicaciones y mortalidad. Diversas condiciones contribuyen a cambios progresivos de la electrofisiología atrial, incluyendo tres componentes: eléctricos (canales iónicos y homeostasis de Ca2+), estructurales (hipertrofia/fibrosis tisular) y uniones Gap. Éstos pueden favorecer la aparición de factores desencadenantes, así como la formación de sustratos que favorecen su perpetuación; además, condicionan un incremento en la actividad ectópica espontánea y generación de reentradas. Actualmente, estudios genómicos han identificado regiones de susceptibilidad para FA, y estudios de clivaje familiar (screening) han descubierto formas monogénicas, así como mutaciones aberrantes. En esta revisión, se explora en profundidad los mecanismos moleculares de la FA, integrando diversos aspectos clínico-epidemiológicos, su genómica y electrofisiopatología. Destacando, como enfermedades cardíacas, factores extracardíacos y una regulación génica anormal conducen a la arritmia. Concluyéndose con una discusión sobre las implicaciones terapéuticas que podrían conducir a un tratamiento personalizado en el siglo XXI. 2015 artículo científico 1850-1044 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=321942790004 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3219 INSUFICIENCIA CARDIACA application/pdf Federación Argentina de Cardiología INSUFICIENCIA CARDIACA (Argentina) Num.4 Vol.10 |
| format | Artículo científico |
| id | redalyc_321942790004 |
| institution | Redalyc |
| language | es |
| publishDate | 2015 |
| publisher | Federación Argentina de Cardiología |
| spellingShingle | Electrofisiología, mecanismos moleculares y ‘-ómicas’ de la fibrilación atrial. Bases para una medicina personalizada Christopher A. Febres-Aldana Medicina Fibrilación atrial Polimorfismo genético Terapia antiarrítmica Medicina personalizada Electrofisiología cardíaca Electrofisiología, mecanismos moleculares y ‘-ómicas’ de la fibrilación atrial. Bases para una medicina personalizada Christopher A. Febres-Aldana Ruth Fernández-Ruiz Anthony J. Febres-Aldana Antonio D’Alessandro Martínez Medicina Fibrilación atrial Polimorfismo genético Terapia antiarrítmica Medicina personalizada Electrofisiología cardíaca La fibrilación atrial (FA) es una arritmia muy frecuente, con una prevalencia que aumenta con el envejecimiento. Su perpetuación es un factor determinante en la aparición de eventos cardiovasculares, generando un mayor número de complicaciones y mortalidad. Diversas condiciones contribuyen a cambios progresivos de la electrofisiología atrial, incluyendo tres componentes: eléctricos (canales iónicos y homeostasis de Ca2+), estructurales (hipertrofia/fibrosis tisular) y uniones Gap. Éstos pueden favorecer la aparición de factores desencadenantes, así como la formación de sustratos que favorecen su perpetuación; además, condicionan un incremento en la actividad ectópica espontánea y generación de reentradas. Actualmente, estudios genómicos han identificado regiones de susceptibilidad para FA, y estudios de clivaje familiar (screening) han descubierto formas monogénicas, así como mutaciones aberrantes. En esta revisión, se explora en profundidad los mecanismos moleculares de la FA, integrando diversos aspectos clínico-epidemiológicos, su genómica y electrofisiopatología. Destacando, como enfermedades cardíacas, factores extracardíacos y una regulación génica anormal conducen a la arritmia. Concluyéndose con una discusión sobre las implicaciones terapéuticas que podrían conducir a un tratamiento personalizado en el siglo XXI. 2015 artículo científico 1850-1044 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=321942790004 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3219 INSUFICIENCIA CARDIACA application/pdf Federación Argentina de Cardiología INSUFICIENCIA CARDIACA (Argentina) Num.4 Vol.10 |
| title | Electrofisiología, mecanismos moleculares y ‘-ómicas’ de la fibrilación atrial. Bases para una medicina personalizada |
| topic | Medicina Fibrilación atrial Polimorfismo genético Terapia antiarrítmica Medicina personalizada Electrofisiología cardíaca |
| url | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=321942790004 |