Mutación en el gen KCNH2 y el síndrome de QT largo: a propósito de un caso
Fuente:
Redalyc
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Sprache: | es |
| Veröffentlicht: |
Junta de Andalucía
2016
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