Polimorfismo 399C>T en el exón 3 del gen MSH2 en individuos con cáncer colorrectal

Fuente: Redalyc
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Autore principale: Jenny Montenegro Medina
Natura: Artículo científico
Lingua:es
Pubblicazione: Asociación Colombiana de Gastroenterologia 2006
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author Jenny Montenegro Medina
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contents Polimorfismo 399C>T en el exón 3 del gen MSH2 en individuos con cáncer colorrectal Jenny Montenegro Medina Luis Fernando Isaza Jiménez Gabriel Bedoya Berrío José Luis Ramírez Castro Carlos Mario Muñetón Peña Juan Ricardo Márquez Velásquez Medicina gen MSH2 polimorfismo Cáncer colorrectal síndrome de Lynch (HNPCC) genes de reparación de bases mal apareadas INTRODUCCIÓN. El cáncer colorrectal (CCR) es una de las entidades malignas más frecuentes en nuestro medio y ocupa el cuarto lugar después del cáncer de cérvix, seno y estómago; esta enfermedad continúa siendo diagnosticada en la mayoría de los casos en estadios avanzados. En Antioquia, la incidencia en menores de 40 años es de 20,9%, siendo esta tasa la más alta y el doble de lo informado a escala mundial para este grupo de edad. PROPÓSITO. Caracterización molecular del polimorfismo 399 C>T en el exón 3 del gen MSH2 en pacientes con cáncercolorrectal hereditario (HNPCC) y esporádico. PACIENTES Y MÉTODOS. Se analizaron seis pacientes con cáncer colorrectal hereditario no polipoideo (CCHNP), seis con cáncer colorrectal esporádico y seis individuos sanos. La extracción del DNA se realizó a partir de sangre periféri-ca. Las muestras se amplificaron por PCR; el polimorfismo se detectó por secuenciamiento directo.RESULTADOS. En todos los individuos estudiados con cáncer colorrectal hereditario y esporádico, así como en los individuos sanos se detectó el polimorfismo 399 C>T en el exón 3 del gen MSH2. CONCLUSIONES.El cambio molecular detectado no varía el aminoácido que se codifica, por lo que se considera como una mutación neutra no identificada previamente en otras poblaciones. Varios polimorfismos se han asociado con la susceptibilidad para desarrollar cáncer colorrectal. Por lo tanto, futuros estudios son necesarios para determinar si este polimorfismo está relacionado con el desarrollo del cáncer colorrectal en la población colombiana. 2006 artículo científico 0120-9957 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=337729271005 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3377 Revista Colombiana de Gastroenterología application/pdf Asociación Colombiana de Gastroenterologia Revista Colombiana de Gastroenterología (Colombia) Num.2 Vol.21
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publishDate 2006
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Jenny Montenegro Medina
Medicina
gen MSH2
polimorfismo
Cáncer colorrectal
síndrome de Lynch (HNPCC)
genes de reparación de bases mal apareadas
Polimorfismo 399C>T en el exón 3 del gen MSH2 en individuos con cáncer colorrectal Jenny Montenegro Medina Luis Fernando Isaza Jiménez Gabriel Bedoya Berrío José Luis Ramírez Castro Carlos Mario Muñetón Peña Juan Ricardo Márquez Velásquez Medicina gen MSH2 polimorfismo Cáncer colorrectal síndrome de Lynch (HNPCC) genes de reparación de bases mal apareadas INTRODUCCIÓN. El cáncer colorrectal (CCR) es una de las entidades malignas más frecuentes en nuestro medio y ocupa el cuarto lugar después del cáncer de cérvix, seno y estómago; esta enfermedad continúa siendo diagnosticada en la mayoría de los casos en estadios avanzados. En Antioquia, la incidencia en menores de 40 años es de 20,9%, siendo esta tasa la más alta y el doble de lo informado a escala mundial para este grupo de edad. PROPÓSITO. Caracterización molecular del polimorfismo 399 C>T en el exón 3 del gen MSH2 en pacientes con cáncercolorrectal hereditario (HNPCC) y esporádico. PACIENTES Y MÉTODOS. Se analizaron seis pacientes con cáncer colorrectal hereditario no polipoideo (CCHNP), seis con cáncer colorrectal esporádico y seis individuos sanos. La extracción del DNA se realizó a partir de sangre periféri-ca. Las muestras se amplificaron por PCR; el polimorfismo se detectó por secuenciamiento directo.RESULTADOS. En todos los individuos estudiados con cáncer colorrectal hereditario y esporádico, así como en los individuos sanos se detectó el polimorfismo 399 C>T en el exón 3 del gen MSH2. CONCLUSIONES.El cambio molecular detectado no varía el aminoácido que se codifica, por lo que se considera como una mutación neutra no identificada previamente en otras poblaciones. Varios polimorfismos se han asociado con la susceptibilidad para desarrollar cáncer colorrectal. Por lo tanto, futuros estudios son necesarios para determinar si este polimorfismo está relacionado con el desarrollo del cáncer colorrectal en la población colombiana. 2006 artículo científico 0120-9957 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=337729271005 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3377 Revista Colombiana de Gastroenterología application/pdf Asociación Colombiana de Gastroenterologia Revista Colombiana de Gastroenterología (Colombia) Num.2 Vol.21
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