Creación laparoscópica de neovagina según técnica de Davydov modificado, en pacientes con síndrome de Rokitanski
Fuente:
Redalyc
Salvato in:
| Autore principale: | Adolfo Rechkemmer Prieto |
|---|---|
| Natura: | Artículo científico |
| Lingua: | es |
| Pubblicazione: |
Universidad Peruana Cayetano Heredia
2021
|
| Soggetti: | |
| Accesso online: | |
| Tags: |
Aggiungi Tag
Nessun Tag, puoi essere il primo ad aggiungerne!!
|
Documenti analoghi
Doble divertículo de Meckel: resección por laparoscopia
di: ROOSEVELT FAJARDO
Pubblicazione: (2011)
di: ROOSEVELT FAJARDO
Pubblicazione: (2011)
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome. Diagnostic and therapeutic approach of a rare disease
di: MARÍA DEL MAR MUÑOZ
Pubblicazione: (2011)
di: MARÍA DEL MAR MUÑOZ
Pubblicazione: (2011)
Defectos congénitos en menores de un año
di: José Angel Chávez Viamontes
Pubblicazione: (2010)
di: José Angel Chávez Viamontes
Pubblicazione: (2010)
Prevalencia de defectos congénitos diagnosticados en el momento del nacimiento en dos hospitales de diferente nivel de complejidad, Cali, Colombia, 2012-2013
di: Harry Pachajoa
Pubblicazione: (2015)
di: Harry Pachajoa
Pubblicazione: (2015)
Síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich: a propósito de un caso
di: Jorge Ahualli
Pubblicazione: (2011)
di: Jorge Ahualli
Pubblicazione: (2011)
Causa-efecto entre el uso de fármacos y la aparición de malformaciones congénitas
di: Yanet Jordán Pita
Pubblicazione: (2011)
di: Yanet Jordán Pita
Pubblicazione: (2011)
Interrupción del tallo hipofisario como causa poco frecuente de amenorrea primaria
di: Alejandra Müller
Pubblicazione: (2021)
di: Alejandra Müller
Pubblicazione: (2021)
Epidemiología de las cardiopatías congénitas en Bogotá, Colombia, entre 2001 y 2014: ¿mejoría en la vigilancia o aumento en la prevalencia?
di: Stefano Tassinari
Pubblicazione: (2018)
di: Stefano Tassinari
Pubblicazione: (2018)
Divertículo de Meckel perforado. Informe de caso
di: Antonio Artiles Rojas
Pubblicazione: (2021)
di: Antonio Artiles Rojas
Pubblicazione: (2021)
Mama supernumeraria. Presentación de un caso
di: Juan Miguel Guerra Cabrera
Pubblicazione: (2010)
di: Juan Miguel Guerra Cabrera
Pubblicazione: (2010)
Hiperplasia adrenal congénita: a propósito de un caso
di: Regla C. Broche Candó
Pubblicazione: (2010)
di: Regla C. Broche Candó
Pubblicazione: (2010)
Concordancia entre el diagnóstico ultrasonográfico prenatal y anatomopatológico de las malformaciones congénitas
di: Yanet Jordán Pita
Pubblicazione: (2010)
di: Yanet Jordán Pita
Pubblicazione: (2010)
Teratoma cervical congênito gigante: relato de caso e revisão quanto às opções terapêuticas
di: Camila Ferro Miele
Pubblicazione: (2011)
di: Camila Ferro Miele
Pubblicazione: (2011)
Síndrome Holt-Oram asociado con anomalías faciales. Informe de un caso
di: Jorge Arturo Aviña-Fierro
Pubblicazione: (2010)
di: Jorge Arturo Aviña-Fierro
Pubblicazione: (2010)
Diabetes y malformaciones congénitas. Cienfuegos, 2005-2015
di: Oramis Isabel Padrón Aguilera
Pubblicazione: (2019)
di: Oramis Isabel Padrón Aguilera
Pubblicazione: (2019)
Quiste de duplicación duodenal en un paciente pediátrico. Reporte de caso
di: Viviana Barragán-Arévalo
Pubblicazione: (2023)
di: Viviana Barragán-Arévalo
Pubblicazione: (2023)
Incidencia de labio y paladar hendido en el Hospital General "Dr. Aurelio Valdivieso" del estado de Oaxaca de 2008 a 2010
di: Flor de María Contreras-Acevedo
Pubblicazione: (2012)
di: Flor de María Contreras-Acevedo
Pubblicazione: (2012)
Análisis etario y citogenético de los rasgos fenotípicos en el Síndrome Klinefelter
di: Viviana Vega Conejo
Pubblicazione: (2011)
di: Viviana Vega Conejo
Pubblicazione: (2011)
Anomalía congénita de Cantrell: a propósito de un caso.
di: Vladimir E. Vargas-Rocha
Pubblicazione: (2009)
di: Vladimir E. Vargas-Rocha
Pubblicazione: (2009)
Cromosomopatías y malformaciones congénitas en Cochabamba: un análisis epidemiológico a través de los cariotipos
di: Carlos Eróstegui
Pubblicazione: (2022)
di: Carlos Eróstegui
Pubblicazione: (2022)
Encefalocele occipital gigante neonatal, a propósito de un caso
di: Juan José Peñaloza Valenzuela
Pubblicazione: (2011)
di: Juan José Peñaloza Valenzuela
Pubblicazione: (2011)
Reporte de cuatro casos de pacientes con síndrome de Jarcho-Levin en el departamento de Antioquia, Colombia
di: Jorge Hernán Montoya
Pubblicazione: (2009)
di: Jorge Hernán Montoya
Pubblicazione: (2009)
Hallazgo anatomopatológico en un paciente adulto con una malformación renal congénita o anomalía de fusión
di: Yunia Correa Acuña
Pubblicazione: (2016)
di: Yunia Correa Acuña
Pubblicazione: (2016)
ASOCIACIÓN VACTERL: REPORTE DE UN CASO
di: José Aragón Palencia
Pubblicazione: (2012)
di: José Aragón Palencia
Pubblicazione: (2012)
Mielomeningocele y lupus eritematoso sistémico, una relación infrecuente
di: Urbano Solis Cartas
Pubblicazione: (2017)
di: Urbano Solis Cartas
Pubblicazione: (2017)
TRIPLICACIÓN TUBULAR TOTAL DE COLON ASOCIADO A MALFORMACIÓN ANO RECTAL: REPORTE DE UN CASO
di: José Uriel Ferrufino
Pubblicazione: (2018)
di: José Uriel Ferrufino
Pubblicazione: (2018)
ANOFTALMIA CONGÊNITA E ANOMALIA DE VÉRTEBRA CAUDAL EM BEZERRA NELORE - RELATO DE CASO
di: Karina Medici Madureira
Pubblicazione: (2008)
di: Karina Medici Madureira
Pubblicazione: (2008)
Duplicación digestiva múltiple: estómago y duodeno con tejido pancreático ectópico
di: Natalia Herrera
Pubblicazione: (2019)
di: Natalia Herrera
Pubblicazione: (2019)
Frecuencia de anomalías congénitas en el Instituto Materno Infantil de Bogotá
di: Herbert García
Pubblicazione: (2003)
di: Herbert García
Pubblicazione: (2003)
Pseudomama en región dorso-lumbar en hombre. Presentación de un caso
di: Lidia Torres Aja
Pubblicazione: (2010)
di: Lidia Torres Aja
Pubblicazione: (2010)
Apendicitis aguda izquierda: presentación infrecuente de una enfermedad frecuente. Revisión de la literatura y reporte de un caso
di: Caterin Arévalo
Pubblicazione: (2015)
di: Caterin Arévalo
Pubblicazione: (2015)
Aplasia Uterina Unilateral en Cerdas reproductoras de descarte
di: Sonia Puche
Pubblicazione: (2007)
di: Sonia Puche
Pubblicazione: (2007)
Síndrome de Zinner: monorrenos especiales
di: Golda Alexandra Córdoba-Quishpe
Pubblicazione: (2021)
di: Golda Alexandra Córdoba-Quishpe
Pubblicazione: (2021)
Obstrucción intestinal por vólvulo de ciego en paciente con malrotación intestinal asociado a situs ambiguous
di: José Ceballos-Esparragón
Pubblicazione: (2023)
di: José Ceballos-Esparragón
Pubblicazione: (2023)
Ventana aortopulmonar: Reporte de caso
di: OLGA MAZA CANEVA
Pubblicazione: (2020)
di: OLGA MAZA CANEVA
Pubblicazione: (2020)
Translocación cromosómica no balanceada t(5;7)(q22;p15) en un niño con anomalías congénitas: reporte de caso clínico
di: María Amparo Acosta Aragón
Pubblicazione: (2020)
di: María Amparo Acosta Aragón
Pubblicazione: (2020)
VEINTICINCO AÑOS DE CRIBADO EUGENÉSICO EN ESPAÑA
di: Salvador Mérida Donoso
Pubblicazione: (2012)
di: Salvador Mérida Donoso
Pubblicazione: (2012)
DISPLASIA CUBITAL, PRESENTACIÓN CLÍNICA Y RESULTADOS EN UNA SERIE RETROSPECTIVA DE DIEZ AÑOS
di: Enrique Vergara-Amador
Pubblicazione: (2010)
di: Enrique Vergara-Amador
Pubblicazione: (2010)
Enfermedades Huérfanas Orphaned Diseases
di: Juan Viteri
Pubblicazione: (2020)
di: Juan Viteri
Pubblicazione: (2020)
Sequestro pulmonar congênito: raro e letal
di: Sandra Grossi
Pubblicazione: (2008)
di: Sandra Grossi
Pubblicazione: (2008)
Documenti analoghi
-
Doble divertículo de Meckel: resección por laparoscopia
di: ROOSEVELT FAJARDO
Pubblicazione: (2011) -
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome. Diagnostic and therapeutic approach of a rare disease
di: MARÍA DEL MAR MUÑOZ
Pubblicazione: (2011) -
Defectos congénitos en menores de un año
di: José Angel Chávez Viamontes
Pubblicazione: (2010) -
Prevalencia de defectos congénitos diagnosticados en el momento del nacimiento en dos hospitales de diferente nivel de complejidad, Cali, Colombia, 2012-2013
di: Harry Pachajoa
Pubblicazione: (2015) -
Síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich: a propósito de un caso
di: Jorge Ahualli
Pubblicazione: (2011)