Análisis conformacional de sulfuros orgánicos que contienen el grupo difenílfosfinoilo mediante sus propiedades atómicas integradas.

Fuente: Redalyc
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Main Author: Julio Cárdenas
Format: Artículo científico
Language:es
Published: Universidad La Salle 2004
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author Julio Cárdenas
author_facet Julio Cárdenas
contents Análisis conformacional de sulfuros orgánicos que contienen el grupo difenílfosfinoilo mediante sus propiedades atómicas integradas. Julio Cárdenas Gabriel Cuevas Multidisciplinarias (Ciencias Sociales) heterociclos Cálculos Ab initio análisis conformacional Propiedades atómicas • interacciones electrostáticas En 1982, el Dr. Eusebio Juaristi y colaboradores descubrieron que el 2-difenilfosfinoil-1,3-ditianopresenta una fuerte preferencia por la conformación axial. Sin embargo, aún existe controversiasobre cuál es el origen de dicha preferencia conformacional. Se han realizado estudios teóricos yexperimentales que apoyan la existencia de una interacción electrostática del tipo C-H--O-Pcomo el origen de este comportamiento. Con el fin de contribuir al desarrollo de un modelogeneral que explique el origen de la preferencia conformacional del 2-difenilfosfinoil-1,3-ditianose presenta este trabajo.Se realizó el estudio de las propiedades atómicas en el marco de la Teoría de Átomos enMoléculas de los confórmeros relevantes del 2-dimetilfosfinoil-1,3-ditiano y eldimetilfosfinoil(metansulfanil) metano, el cual permite conocer la evolución energética de losnúcleos con los cambios conformacionalesLos resultados aquí presentados permiten concluir que la conformación observadaexperimentalmente es resultado de una competencia entre la estabilización del sustituyente y dela cadena / anillo 2004 artículo científico 1405-6690 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=34202207 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=342 Revista del Centro de Investigación. Universidad La Salle application/pdf Universidad La Salle Revista del Centro de Investigación. Universidad La Salle (México) Num.22 Vol.6
format Artículo científico
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institution Redalyc
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publishDate 2004
publisher Universidad La Salle
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Julio Cárdenas
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Propiedades atómicas • interacciones electrostáticas
Análisis conformacional de sulfuros orgánicos que contienen el grupo difenílfosfinoilo mediante sus propiedades atómicas integradas. Julio Cárdenas Gabriel Cuevas Multidisciplinarias (Ciencias Sociales) heterociclos Cálculos Ab initio análisis conformacional Propiedades atómicas • interacciones electrostáticas En 1982, el Dr. Eusebio Juaristi y colaboradores descubrieron que el 2-difenilfosfinoil-1,3-ditianopresenta una fuerte preferencia por la conformación axial. Sin embargo, aún existe controversiasobre cuál es el origen de dicha preferencia conformacional. Se han realizado estudios teóricos yexperimentales que apoyan la existencia de una interacción electrostática del tipo C-H--O-Pcomo el origen de este comportamiento. Con el fin de contribuir al desarrollo de un modelogeneral que explique el origen de la preferencia conformacional del 2-difenilfosfinoil-1,3-ditianose presenta este trabajo.Se realizó el estudio de las propiedades atómicas en el marco de la Teoría de Átomos enMoléculas de los confórmeros relevantes del 2-dimetilfosfinoil-1,3-ditiano y eldimetilfosfinoil(metansulfanil) metano, el cual permite conocer la evolución energética de losnúcleos con los cambios conformacionalesLos resultados aquí presentados permiten concluir que la conformación observadaexperimentalmente es resultado de una competencia entre la estabilización del sustituyente y dela cadena / anillo 2004 artículo científico 1405-6690 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=34202207 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=342 Revista del Centro de Investigación. Universidad La Salle application/pdf Universidad La Salle Revista del Centro de Investigación. Universidad La Salle (México) Num.22 Vol.6
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