Saved in:
Bibliographic Details
Main Author: Ll Rosselló Aubach
Format: Artículo científico
Language:es
Published: Arán Ediciones, S.L. 2015
Subjects:
Online Access:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=360941433004
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Table of Contents:
  • Síndrome de Gitelman y condrocalcinosis. Revisión de un caso clínico Ll Rosselló Aubach VK Vélez Cedeño N Montalà Palou M Conde Seijas F Palliso Folch Medicina hipomagnesemia cond rocalcinosis Síndrome de Gitelman El síndrome de Gitelman es una tubulopatía de herencia autosómica recesiva que cursa, entre otras mani- festaciones, con hipomagnesemia e hipocalciuria. Se presenta el caso de una paciente mujer de 68 años que acudió a consulta por artritis de grandes articulaciones en ausencia de otra sintomatología. En el estu- dio radiológico se observaron depósitos de pirofosfato cálcico en rodillas, sínfisis púbica y otras articula- ciones. En la analítica destacaba hipomagnesemia e hipocalciuria compatibles con síndrome de Gitelman que se confirmó tras estudio genético. 2015 artículo científico 1889-836X https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=360941433004 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3609 Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral application/pdf Arán Ediciones, S.L. Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral (España) Num.2 Vol.7