El receptor 2 de VEGF (VEGFR2) y el receptor 1 de la PTH (PTH1R) actúan como mediadores de la respuesta antiapoptótica al estímulo mecánico en las células osteocíticas MLO-Y4

Fuente: Redalyc
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Auteur principal: M Maycas
Format: Artículo científico
Langue:es
Publié: Arán Ediciones, S.L. 2015
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author M Maycas
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contents El receptor 2 de VEGF (VEGFR2) y el receptor 1 de la PTH (PTH1R) actúan como mediadores de la respuesta antiapoptótica al estímulo mecánico en las células osteocíticas MLO-Y4 M Maycas L Fernández de Castro B Bravo C García de Durango F Forriol A R. Gortázar P Esbrit Medicina PTH1R VEGFR2 catenina apoptosis estímulo mecánico La estimulación mecánica juega un papel fundamental en el mantenimiento de la masa ósea. Dicha estimulaciónpreviene la apoptosis de los osteocitos por un mecanismo que implica la acumulación de β-cateninay la translocación nuclear de quinasas reguladas por señales extracelulares (ERK). El factor de crecimientodel endotelio vascular (VEGF) y la proteína relacionada con la parathormona (PTHrP) modulan la formaciónósea, aunque su interacción con los osteocitos es desconocida. En el presente estudio hemos evaluado elposible papel del receptor 2 del VEGF (VEGFR2) y del receptor tipo 1 de PTH (PTH1R) en la respuesta antiapoptóticaa la estimulación mecánica en células osteocíticas MLO-Y4. Las células se sometieron a estrésmecánico por flujo laminar de fluido (10 min, 10 dinas/cm2) o choque hipotónico (240 mOsm, 1h), o estimuladascon VEGF165 o PTHrP (1-36). Además, comparamos los efectos de sobre-expresar VEGFR2 y elestímulo mecánico en estas células. La estimulación mecánica, el VEGF165 o la PTHrP (1-36), de manerasimilar, estimularon la viabilidad celular y la estabilización de β-catenina, relacionada con su localizaciónen la membrana. Además, la estimulación mecánica aumentó la presencia del PTH1R en la membrana.La inhibición del VEGFR2 así como el antagonista PTHrP (7-34) disminuyeron estos efectos. Por otro lado,la sobre-expresión del VEGFR2 en las células MLO-Y4 mimetizó el efecto del estímulo mecánico sobre laβ-catenina y la viabilidad celular. Estos hallazgos apoyan un papel funcional de ambos sistemas,VEGF/VEGFR2 y PTHrP/PTH1R, en la respuesta temprana a la estimulación mecánica para promover laviabilidad osteocítica. 2015 artículo científico 1889-836X https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=360943612003 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3609 Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral application/pdf Arán Ediciones, S.L. Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral (España) Num.4 Vol.7
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Medicina
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El receptor 2 de VEGF (VEGFR2) y el receptor 1 de la PTH (PTH1R) actúan como mediadores de la respuesta antiapoptótica al estímulo mecánico en las células osteocíticas MLO-Y4 M Maycas L Fernández de Castro B Bravo C García de Durango F Forriol A R. Gortázar P Esbrit Medicina PTH1R VEGFR2 catenina apoptosis estímulo mecánico La estimulación mecánica juega un papel fundamental en el mantenimiento de la masa ósea. Dicha estimulaciónpreviene la apoptosis de los osteocitos por un mecanismo que implica la acumulación de β-cateninay la translocación nuclear de quinasas reguladas por señales extracelulares (ERK). El factor de crecimientodel endotelio vascular (VEGF) y la proteína relacionada con la parathormona (PTHrP) modulan la formaciónósea, aunque su interacción con los osteocitos es desconocida. En el presente estudio hemos evaluado elposible papel del receptor 2 del VEGF (VEGFR2) y del receptor tipo 1 de PTH (PTH1R) en la respuesta antiapoptóticaa la estimulación mecánica en células osteocíticas MLO-Y4. Las células se sometieron a estrésmecánico por flujo laminar de fluido (10 min, 10 dinas/cm2) o choque hipotónico (240 mOsm, 1h), o estimuladascon VEGF165 o PTHrP (1-36). Además, comparamos los efectos de sobre-expresar VEGFR2 y elestímulo mecánico en estas células. La estimulación mecánica, el VEGF165 o la PTHrP (1-36), de manerasimilar, estimularon la viabilidad celular y la estabilización de β-catenina, relacionada con su localizaciónen la membrana. Además, la estimulación mecánica aumentó la presencia del PTH1R en la membrana.La inhibición del VEGFR2 así como el antagonista PTHrP (7-34) disminuyeron estos efectos. Por otro lado,la sobre-expresión del VEGFR2 en las células MLO-Y4 mimetizó el efecto del estímulo mecánico sobre laβ-catenina y la viabilidad celular. Estos hallazgos apoyan un papel funcional de ambos sistemas,VEGF/VEGFR2 y PTHrP/PTH1R, en la respuesta temprana a la estimulación mecánica para promover laviabilidad osteocítica. 2015 artículo científico 1889-836X https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=360943612003 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3609 Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral application/pdf Arán Ediciones, S.L. Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral (España) Num.4 Vol.7
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