Saved in:
| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Language: | es |
| Published: |
Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria
2014
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=365961311006 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
Table of Contents:
- Diseño de una matriz de riesgo para la valoración de los preparados estériles en los centros sanitarios A. M.ª Martín de Rosales Cabrera C. López Cabezas P. García Salom Medicina Calidad Matriz deriesgo Análisis de riesgo Preparación aséptica Medicamentos estériles Objetivo:Diseñar una matriz que permita la clasificación de los pre-parados estériles que se elaboran en el hospital en diferentes nive-les de riesgo.Material y métodos:i) Revisión bibliográfica y lectura crítica delmodelo propuesto por la resolución europea CM/ResAp(2011)1, ii)Identificación de los riesgos asociados al proceso de elaboración,mediante metodología AMFE (Análisis Modal de Fallos y Efectos),iii) estimación de la gravedad asociada a los riesgos detectados.Tras probar inicialmente un modelo de puntuación numérica, semodificó la matriz a una clasificación alfabética, graduando cadacriterio de la A a la D. Cada preparación evaluada obtiene unacombinación de 6 letras, que lleva a tres posibles niveles de riesgo:bajo, medio y alto. Este modelo presentó menor dificultad a la horade asignar riesgos, así como mayor reproducibilidad. Resultados:El modelo final diseñado analiza 6 criterios: proceso depreparación, vía de administración, perfil de seguridad del medica-mento, cantidad preparada, distribución y susceptibilidad de con-taminación microbiológica. El nivel de riesgo obtenido condicio-nará los requerimientos de la zona de elaboración, plazo de validezy las condiciones de conservación.Conclusiones:El modelo de matriz propuesta puede ayudar a lasinstituciones sanitarias a discernir el riesgo de las preparacionesestériles que se realizan, aportando información sobre el plazo devalidez aceptable en función de las condiciones de conservación yel lugar de fabricación. Su aplicación conllevará un incremento enla seguridad de este proceso, a la vez que puede ayudar a la plani-ficación y distribución de recursos. 2014 artículo científico 1130-6343 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=365961311006 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3659 Farmacia Hospitalaria application/pdf Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria Farmacia Hospitalaria (España) Num.3 Vol.38