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| Autore principale: | |
|---|---|
| Natura: | Artículo científico |
| Lingua: | es |
| Pubblicazione: |
Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria
2013
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| Soggetti: | |
| Accesso online: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=365961315003 |
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Sommario:
- Estudio de la estabilidad de tiaprida en disolución para administración en perfusión intravenosa continua F. Mendoza-Otero J. A. Gómez Vidal N. Vila-Clérigues M. Muros-Ortega O. García-Molina A. De La Rubia Nieto Medicina Tiaprida Estudio de estabilidad Espectrometría de masas Cromatografía líquida de altaeficacia Objetivo:La tiaprida es una benzamida sustituida clasificadacomo neuroléptica atípica. Ante la ausencia de datos publicadossobre su estabilidad en disolución para administración en per-fusión continua intravenosa, este estudio analiza la estabilidadde la tiaprida en diferentes soluciones para infusión intravenosa,a diferentes concentraciones y durante 48 horas.Método:Se prepararon muestras de tiaprida por triplicado encloruro sódico al 0,9% y en glucosa al 5% a concentraciones de1 y 2 mg/mL. Estas muestras se conservaron en recipientes decristal sin fotoprotección, a temperatura ambiente (25 ± 2ºC). Lostiempos de muestreo a las 0, 1, 3, 6, 12, 24 y 48 horas incluyeroninspección visual y determinación del pH. Se cuantificó la concen-tración de tiaprida en las muestras mediante cromatografía líquidade alta eficacia acoplada a espectrometría de masas. A los valoresde concentración a tiempo 0 se les asignó el valor de referenciadel 100%. Se consideraron estables aquellas muestras con con-centración de tiaprida superior al 90% de la inicial.Resultados:No se observaron cambios visibles en las muestrasanalizadas. El valor del pH varió en un rango de entre 0,1 y 0,4unidades. A las 48 horas, la concentración remanente en clorurosódico a 1 y 2 mg/mL fue 93,8% y 91,6%, respectivamente. Englucosa al 5%, a 1 y 2 mg/mL fue 96,8% y 94,1%, respecti -vamente.Conclusión: Las disoluciones de tiaprida en cloruro sódico al0,9% y en glucosa al 5%, a concentraciones de 1 y 2 mg/mL,en recipientes de cristal sin fotoprotección, a temperatura am-biente, son estables física y químicamente durante 48 horas. 2013 artículo científico 1130-6343 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=365961315003 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3659 Farmacia Hospitalaria application/pdf Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria Farmacia Hospitalaria (España) Num.1 Vol.37