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| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Language: | es |
| Published: |
Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria
2012
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| Subjects: | |
| Online Access: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=365961348003 |
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Table of Contents:
- Efectividad y toxicidad de erlotinib en la farmacoterapia del cáncer de pulmón no microcítico E.Y. Romero-Ventosa A. Mucientes-Molina E. Pedrido-Reino N. Lago-Rivero L. Constenla-Caramés I. Arias-Santos Medicina Erlotinib efectividad efectos adversos cáncer de pulmón no microcítico Objetivo: Evaluar la efectividad y toxicidad del erlotinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico. Métodos: Los pacientes se han seleccionado de una base de datos de dispensación a pacientes ambulatorios. El periodo de tiempo seleccionado fue de enero 2008 a enero 2010 y para la recolección de datos se empleó la historia clínica del paciente en formato electrónico y en papel. Como medida de respuesta hemos usado los criterios RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors), también hemos medido el tiempo hasta la progresión y la supervivencia global. La toxicidad se evaluó según la Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE). Resultados: Se encontraron respuestas parciales en 5/46 pacientes y criterios de enfermedad estable en 14/46 pacientes. El tiempo hasta progresión de la enfermedad fue 4,01 meses (mediana 2,33 meses) y la supervivencia global 5,63 meses (mediana 4,67). Las toxicidades más frecuentes fueron exantema, anorexia, astenia, infecciones y efectos adversos gastrointestinales. Los pacientes que desarrollaron toxicidad cutánea tuvieron un tiempo hasta la progresión y una supervivencia global mayor (estadísticamente significativo) que el grupo que no la desarrolló (media de tiempo hasta la progresión: 7,87 meses versus 2,76; media supervivencia global: 10,74 meses versus 3,98). Conclusiones: Los hallazgos del análisis de supervivencia indican una efectividad menor en nuestra población de pacientes en relación con otras publicaciones y las reacciones adversas describen el patrón esperado. A pesar de tener en cuenta nuestra principal limitación, el tamano˜ de la muestra, podría tratarse de una alternativa para los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico. © 2010 SEFH. Publicado por Elsevier España, S.L. Todos los derechos reservados. 2012 artículo científico 1130-6343 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=365961348003 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3659 Farmacia Hospitalaria application/pdf Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria Farmacia Hospitalaria (España) Num.2 Vol.36