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| Autore principale: | |
|---|---|
| Natura: | Artículo científico |
| Lingua: | es |
| Pubblicazione: |
Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria
2011
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| Soggetti: | |
| Accesso online: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=365961353003 |
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Sommario:
- Experiencia de uso de partículas DC Bead® cargadas condoxorrubicina en quimioembolización hepática M. Muros-Ortega M.S. Díaz-Carrasco N. Vila-Clérigues F. Mendoza-Otero A. de la Rubia A. Capel Alemán Medicina Microesferas Doxorrubicina Efectos adversos Quimioembolización Carcinoma hepatocelular Introducción:El carcinoma hepatocelular es el más común y agresivo del grupo de tumoreshepatobiliares. La quimioembolización hepática con partículas DC Bead®cargadas de doxorru-bicina es un tipo de terapia local para pacientes con nódulos localizados, no susceptibles decirugía. El objetivo de este estudio es describir las situaciones clínicas en las que se ha utilizadoeste procedimiento y su toxicidad temprana.Métodos:Estudio descriptivo retrospectivo de los pacientes tratados con partículas DC Bead®cargadas de doxorrubicina en quimioembolización hepática desde octubre de 2006 hasta juliode 2009. Los datos se obtuvieron del programa Farhos Oncología®y las historias clínicas.Resultados:Durante el periodo de estudio fueron tratados 21 pacientes, 15 hombres y 6 mujerescon una mediana de edad de 66 a ̃nos. El diagnóstico que motivó la utilización de la técnica fuehepatocarcinoma no resecable. Del total de pacientes, 6 se encontraban en lista de espera paratrasplante hepático. Los pacientes fueron clasificados según el sistema Child-Pugh: 15 pacientesen el grupo A, 5 en el grupo B y uno en el C, y según el Sistema Okuda: 14 pertenecían al grupoI, 6 al grupo II y uno al grupo III. La toxicidad más frecuente fue la aparición de síndromeposquimioembolización en 16 pacientes, que se resolvió con medicación sintomática.Discusión:La utilización de doxorrubicina cargada en microesferas DC Bead®en quimioembo-lización transarterial se ha ajustado a usos con evidencias científicas y ha sido bien tolerado entodos los pacientes. Las incidencias durante la administración fueron leves y se resolvieron conmedicación sintomática. 2011 artículo científico 1130-6343 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=365961353003 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3659 Farmacia Hospitalaria application/pdf Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria Farmacia Hospitalaria (España) Num.4 Vol.35