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| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Language: | es |
| Published: |
Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria
2010
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| Subjects: | |
| Online Access: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=365961367006 |
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| _version_ | 1866816087453073408 |
|---|---|
| author | S. Villanueva-Herraiz |
| author_facet | S. Villanueva-Herraiz |
| contents | Estudio de utilización de pemetrexed en el cáncer de pulmón no microcítico S. Villanueva-Herraiz M.P. Ortega-García C. Camps-Herrero P. Blasco-Segura Medicina Seguridad Pemetrexed Efectividad Estudio retrospectivo Estudio observacional Objetivo: Estudiar la efectividad y la seguridad del pemetrexed en el cáncer de pulmón no microcítico. Me´todo: Estudio retrospectivo (marzo 2006–mayo 2008) de utilización de pemetrexed. Se obtuvo la información de bases de datos Access de los Servicios de Farmacia y Oncología, del registro de visitas a consultas externas y de la historia clínica. Los datos se analizaron con SPSS v12.0. Las variables cuantitativas se expresaron con la mediana (mínimomáximo). Resultados: Fueron 44 pacientes (61,7 años [39–77]) la mayoría hombres (86%), fumadores/exfumadores (80%), histología epidermoide/escamosa (46%) o adenocarcinoma (36%), con buen estado funcional (86%) y estadio III o superior al inicio del tratamiento con pemetrexed (93%). El tratamiento previo con taxanos y este junto con la neutropenia previa fueron los criterios de cambio a pemetrexed en el 34,4 y el 22,7% de los pacientes, respectivamente. Ningún paciente presentó respuesta completa o parcial; el 18,2% mostró enfermedad estable y el 81,8% progresión de la enfermedad, siendo los principales motivos de retirada del pemetrexed la progresión de la enfermedad (54,5%) y el empeoramiento clínico (15,9%). La mediana de supervivencia desde el inicio de la quimioterapia fue de 22,2 meses (16–28,4) y desde el inicio con pemetrexed fue de 7,8 meses (4,4–11,2), siendo ésta significativamente mayor en las mujeres y de aquellos con valor 0-1 en la escala Eastern Cooperative Oncology Group. Los efectos adversos más frecuentes fueron astenia y neurotoxicidad. Conclusión: Pemetrexed se ha utilizado en todos los casos como segunda línea o superior con buen perfil de seguridad. En ningún caso se alcanzó respuesta completa o parcial, pero la supervivencia desde el inicio de pemetrexed iguala o supera a la de otros estudios. & 2009 SEFH. Publicado por Elsevier España, S.L. Todos los derechos reservados. 2010 artículo científico 1130-6343 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=365961367006 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3659 Farmacia Hospitalaria application/pdf Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria Farmacia Hospitalaria (España) Num.4 Vol.34 |
| format | Artículo científico |
| id | redalyc_365961367006 |
| language | es |
| publishDate | 2010 |
| publisher | Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria |
| spellingShingle | Estudio de utilización de pemetrexed en el cáncer de pulmón no microcítico S. Villanueva-Herraiz Medicina Seguridad Pemetrexed Efectividad Estudio retrospectivo Estudio observacional Estudio de utilización de pemetrexed en el cáncer de pulmón no microcítico S. Villanueva-Herraiz M.P. Ortega-García C. Camps-Herrero P. Blasco-Segura Medicina Seguridad Pemetrexed Efectividad Estudio retrospectivo Estudio observacional Objetivo: Estudiar la efectividad y la seguridad del pemetrexed en el cáncer de pulmón no microcítico. Me´todo: Estudio retrospectivo (marzo 2006–mayo 2008) de utilización de pemetrexed. Se obtuvo la información de bases de datos Access de los Servicios de Farmacia y Oncología, del registro de visitas a consultas externas y de la historia clínica. Los datos se analizaron con SPSS v12.0. Las variables cuantitativas se expresaron con la mediana (mínimomáximo). Resultados: Fueron 44 pacientes (61,7 años [39–77]) la mayoría hombres (86%), fumadores/exfumadores (80%), histología epidermoide/escamosa (46%) o adenocarcinoma (36%), con buen estado funcional (86%) y estadio III o superior al inicio del tratamiento con pemetrexed (93%). El tratamiento previo con taxanos y este junto con la neutropenia previa fueron los criterios de cambio a pemetrexed en el 34,4 y el 22,7% de los pacientes, respectivamente. Ningún paciente presentó respuesta completa o parcial; el 18,2% mostró enfermedad estable y el 81,8% progresión de la enfermedad, siendo los principales motivos de retirada del pemetrexed la progresión de la enfermedad (54,5%) y el empeoramiento clínico (15,9%). La mediana de supervivencia desde el inicio de la quimioterapia fue de 22,2 meses (16–28,4) y desde el inicio con pemetrexed fue de 7,8 meses (4,4–11,2), siendo ésta significativamente mayor en las mujeres y de aquellos con valor 0-1 en la escala Eastern Cooperative Oncology Group. Los efectos adversos más frecuentes fueron astenia y neurotoxicidad. Conclusión: Pemetrexed se ha utilizado en todos los casos como segunda línea o superior con buen perfil de seguridad. En ningún caso se alcanzó respuesta completa o parcial, pero la supervivencia desde el inicio de pemetrexed iguala o supera a la de otros estudios. & 2009 SEFH. Publicado por Elsevier España, S.L. Todos los derechos reservados. 2010 artículo científico 1130-6343 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=365961367006 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3659 Farmacia Hospitalaria application/pdf Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria Farmacia Hospitalaria (España) Num.4 Vol.34 |
| title | Estudio de utilización de pemetrexed en el cáncer de pulmón no microcítico |
| topic | Medicina Seguridad Pemetrexed Efectividad Estudio retrospectivo Estudio observacional |
| url | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=365961367006 |