Análisis de las causas y factores predictivos de discontinuación del tratamiento con tenofovir en pacientes VIH pretratados

Fuente: Redalyc
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Auteur principal: R. Morillo Verdugo
Format: Artículo científico
Langue:es
Publié: Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria 2007
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author R. Morillo Verdugo
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contents Análisis de las causas y factores predictivos de discontinuación del tratamiento con tenofovir en pacientes VIH pretratados R. Morillo Verdugo M. V. Gil Navarro L. Abdel-Kader Martín A. Castillo Muñoz U. Baños Roldán S. Artacho Criado Medicina VIH TARGA Tenofovir Efectos adversos Factores predictivos Objetivo: Determinar la frecuencia y las causas de discontinuación del tratamiento con tenofovir y analizar los posibles factores predictores de cambio de esta terapia en pacientes VIH pretratados. Método: Estudio multicéntrico, observacional y retrospectivo de todos los pacientes VIH en tratamiento con tenofovir entre julio-2002 y diciembre-2005. Los datos fueron obtenidos a través de las bases de datos de pacientes externos de los tres servicios de farmacia participantes y de la revisión de las historias clínicas. Se recogieron las principales variables sociodemográficas, clínicas y analíticas al inicio del tratamiento con tenofovir. Las causas de discontinuación se clasificaron en: efectos adversos, fracaso virológico, exitus y “otras causas”. Se realizó un análisis de supervivencia de Kaplan-Meier para analizar los posibles factores predictores de discontinuación. Resultados: Un total de 733 pacientes se incluyeron en el estudio. La mediana de tiempo en tratamiento fue de 34,7 meses. El 23,8% de los sujetos discontinuó el tratamiento. Las causas fueron: efectos adversos: 43,2%, exitus: 17,7%, fracaso virológico: 14,8% y “otros motivos”: 24,4%. Hubo 99 casos de perdida de seguimiento. En el análisis de supervivencia, se asoció tener niveles normales de creatinina sérica (p = 0,0042) al inicio del tratamiento con probabilidad estadisticamente significativa de discontinuación. Conclusiones: Durante el estudio, casi una cuarta parte de los pacientes discontinuó el tratamiento con tenofovir. La principal causa de discontinuación fueron los efectos adversos. No se asoció ningún parametro analítico basal anormal a mayor probabilidad de discontinuación de tratamiento. 2007 artículo científico 1130-6343 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=365961772002 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3659 Farmacia Hospitalaria application/pdf Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria Farmacia Hospitalaria (España) Num.4 Vol.31
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Tenofovir
Efectos adversos
Factores predictivos
Análisis de las causas y factores predictivos de discontinuación del tratamiento con tenofovir en pacientes VIH pretratados R. Morillo Verdugo M. V. Gil Navarro L. Abdel-Kader Martín A. Castillo Muñoz U. Baños Roldán S. Artacho Criado Medicina VIH TARGA Tenofovir Efectos adversos Factores predictivos Objetivo: Determinar la frecuencia y las causas de discontinuación del tratamiento con tenofovir y analizar los posibles factores predictores de cambio de esta terapia en pacientes VIH pretratados. Método: Estudio multicéntrico, observacional y retrospectivo de todos los pacientes VIH en tratamiento con tenofovir entre julio-2002 y diciembre-2005. Los datos fueron obtenidos a través de las bases de datos de pacientes externos de los tres servicios de farmacia participantes y de la revisión de las historias clínicas. Se recogieron las principales variables sociodemográficas, clínicas y analíticas al inicio del tratamiento con tenofovir. Las causas de discontinuación se clasificaron en: efectos adversos, fracaso virológico, exitus y “otras causas”. Se realizó un análisis de supervivencia de Kaplan-Meier para analizar los posibles factores predictores de discontinuación. Resultados: Un total de 733 pacientes se incluyeron en el estudio. La mediana de tiempo en tratamiento fue de 34,7 meses. El 23,8% de los sujetos discontinuó el tratamiento. Las causas fueron: efectos adversos: 43,2%, exitus: 17,7%, fracaso virológico: 14,8% y “otros motivos”: 24,4%. Hubo 99 casos de perdida de seguimiento. En el análisis de supervivencia, se asoció tener niveles normales de creatinina sérica (p = 0,0042) al inicio del tratamiento con probabilidad estadisticamente significativa de discontinuación. Conclusiones: Durante el estudio, casi una cuarta parte de los pacientes discontinuó el tratamiento con tenofovir. La principal causa de discontinuación fueron los efectos adversos. No se asoció ningún parametro analítico basal anormal a mayor probabilidad de discontinuación de tratamiento. 2007 artículo científico 1130-6343 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=365961772002 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3659 Farmacia Hospitalaria application/pdf Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria Farmacia Hospitalaria (España) Num.4 Vol.31
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